Синтез и кристаллическая структура бис-(2,6-диаминопиридина) тетрахлорида цинка(II)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Впервые описан синтез комплекса бис(2,6-диаминопиридиний)тетрахлорцинката состава (С5Н8N3+)2[ZnCl4]2– в результате реакции 2,6-диаминопиридина с ионом Zn(II) в спиртовом растворе соляной кислоты. Состав, молекулярную и кристаллическую структуру синтезированного комплекса определяли методом рентгеноструктурного анализа. Состав металлокомплекса подтвержден элементным анализом, химические связи изучены методом ИК-спектроскопии. Кристалл исследован с помощью поверхности Хиршфельда. Для определения стабильности полученного комплекса проведен его термический анализ. Подтверждена стабильность комплекса, которая может быть обусловлена внутримолекулярными водородными связями.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. Э. Назаров

Термезский государственный университет

Email: kornilovkn@mgupp.ru
Узбекистан, Термез

Х. Х. Тураев

Термезский государственный университет

Email: kornilovkn@mgupp.ru
Узбекистан, Термез

Ж. М. Ашуров

Институт биоорганической химии АН РУз

Email: kornilovkn@mgupp.ru
Узбекистан, Ташкент

Ш. А. Kасимов

Термезский государственный университет

Email: kornilovkn@mgupp.ru
Узбекистан, Термез

Ж. Р. Cуюнов

Термезский государственный университет

Email: kornilovkn@mgupp.ru
Узбекистан, Термез

Н. А. Эрмуратова

Термезский инженерно-технологический институт

Email: kornilovkn@mgupp.ru
Узбекистан, Термез

К. Н. Корнилов

Российский биотехнологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: kornilovkn@mgupp.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Liu S.H., Chen J.-D., Liou L.-S., Wang J.-C. // Inorg. Chem. 2001. V. 40. № 25. P. 6499. https://doi.org/10.1021/ic010529c
  2. Moussa O.B., Chebbi H., Zid M.F. // J. Molec. Struct. 2019. V. 1180. P. 72. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.11.077
  3. Andreini C., Bertini I. // J. Inorg. Biochem. 2012. V. 111. P. 150. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2011.11.020
  4. Balan A.M., Ashoki R.F.N., Vasanthi M. et al. // Int. J. Life Sci. Pharm. Res. 2013. V. 3. № 2. P. 67. https://www.ijlpr.com/index.php/journal/article/view/376/278
  5. Crea F., De Stefano C., Milea D., Sammartano S. // J. Solution Chem. 2009. V. 38. P. 115. https://link.springer.com/article/10.1007/s10953-008-9357-0
  6. Cigala R.M., Crea F., De Stefano С. et al. // J. Mol. Liq. 2012. V. 165. P. 143. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2011.11.002
  7. Cigala R.M., Crea F., De Stefano C. et al. // Monatch. Chem. 2015. V. 146. P. 527. https://doi.org/10.1007/s00706-014-1394-3
  8. Umirova G.A., Turaev Kh.Kh., Alimnazarov B.Kh. et al. // Acta Cryst. E. 2023. V. 79. № 9. P. 856. https://doi.org/10.1107/S2056989023007466
  9. Suyunov J.R., Turaev Kh.Kh., Alimnazarov B.Kh. et al. // IUCrData. 2023. V. 8. № 12. P. x231032. https://doi.org/10.1107/S2414314623010325
  10. Shoukry A.A., Al-Mhayawi S.R. // Eur. J. Chem. 2013. № 4. Р. 260. https://doi.org/10.5155/eurjchem.4.3.260-267.800
  11. Hall V.M., Bertke J.A., Swift J.A. // Acta Cryst. С. 2017. V. 73. № 11. P. 990. https://doi.org/10.1107/S2053229617014978
  12. Sakong C. // Dyes and Pigments. 2011. V. 88. № 2. P. 166. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2010.06.003
  13. Coelho P.J. // Dyes and Pigments. 2012. V. 92. № 1. P. 745. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.06.019
  14. Groom C.R. // Acta Cryst. B. 2016. V. 72. № 2. P. 171. https://doi.org/10.1107/S2052520616003954
  15. Raposo M.M. // Tetrahedron. 2011. V. 67. № 29. P. 5189. https://doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.053
  16. Khanmohammadi H. // Dyes and Pigments. 2013. V. 98. № 3. P. 557. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2013.03.023
  17. Mahmoud W.H., Sayed F.N., Mohamed G.G. // Appl. Organometall. Chem. 2016. V. 30. № 11. P. 959. https://doi.org/10.1002/aoc.3529
  18. Merino E. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. № 7. P. 3835. https://doi.org/10.1039/C0CS00183J
  19. Rigaku Oxford Diffraction, CrysAlisPro Software System, Version 1.171.40.84a. 2020. Rigaku Corporation, Oxford, UK
  20. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. А. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  21. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. C. 2015. V. 71. P. 3. https://dx.doi.org/10.1107/S2053229614024218
  22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. https://dx.doi.org/10.1107/S0021889808042726
  23. Nazarov Y.E., Turaev Kh.Kh., Alimnazarov B.Kh. et al. // IUCrData. 2024. V. 9. № 6. Р. x240570. https://doi.org/10.1107/S2414314624005704
  24. Ben Moussa O., Chebbi H., Zid M.F. // Acta Cryst. E. 2018. V. 74. № 4. P. 436. https://doi.org/10.1107/S2056989018003171
  25. Suyunov J.R., Turaev Kh.Kh., Alimnazarov B.Kh. et al. // Acta Cryst. E. 2023. V. 79. P. 1083. https://doi.org/10.1107/S2056989023009350
  26. Mghandef M., Boughzala H. // Acta Cryst. E. 2015. V. 71. № 5. P. 555. https://doi.org/10.1107/S2056989015007707
  27. Nasr M.B., Soudani S., Lefebvre F. et al. // J. Mol. Struct. 2017. V. 138. P. 71. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.098
  28. Spackman P.R., Byrom P.J. // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 267. № 3–4. Р. 215. https://doi.org/10.1016/S0009-2614(97)00100-0

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Строение комплексного соединения состава [ZnCl4]2–(2,6-DAPY-Н+)2.

Скачать (82KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Комплекс [ZnCl4]2–(2,6-DAPY-Н+)2: а – π–π-взаимодействия на трехмерной поверхности Хиршфельда, картрированной по di/de; б – π–π-взаимодействия в пиридиновых кольцах.

Скачать (191KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Трехмерная поверхность Хиршфельда в комплексе (C5H8N3)2[ZnCl4] и двумерная область отпечатков пальцев, картрированные по dnorm, представляющему взаимодействия H···Cl/Cl···H катионов и анионов в нем: а – нейтральная молекула, б – катион, в – анион.

Скачать (440KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Двумерная область отпечатков пальцев комплексного соединения (C5H8N3)2[ZnCl4], описывающая доли атомов, участвующих в межмолекулярных взаимодействиях, и вклады пар атомов.

Скачать (566KB)
Метаданные
6. Рис. 5. ИК-спектр металлокомплекса (C5H8N3)2[ZnCl4].

Скачать (197KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Термический анализ комплексного соединения C10H16N6ZnCl4: 1 – кривая термогравиметрии (ТГА), 2 – кривая дифференциально-термического анализа (ДТА).

Скачать (172KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025