Sorption-spectroscopic determination of dimedrol in the form of ionic associates with anionic azo dyes

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The sorption of ionic associates of acidic azo dyes – sulfonazo and Congo red with diphenhydramine on polyurethane foam is studied depending on pH, phase contact time, and component ratio. A method for determining diphenhydramine in medicinal products is developed based on its sorption in the form of ion associates with dyes and subsequent detection on the sorbent surface using diffuse reflectance spectroscopy.

Full Text

Restricted Access

About the authors

M. M. Osmanova

Dagestan State University

Author for correspondence.
Email: mrs.osmanova@yandex.ru
Russian Federation, 43a, M. Gadzhiev St., Makhachkala, 362000

T. I. Tikhomirova

Lomonosov Moscow State University

Email: mrs.osmanova@yandex.ru
Russian Federation, 1, Leninskie Gory, Moscow, 119991

Kh. A. Mirzaeva

Dagestan State University

Email: mrs.osmanova@yandex.ru
Russian Federation, 43a, M. Gadzhiev St., Makhachkala, 362000

References

  1. Удалов А.В., Таращук Е.Ю. Применение микроколоночной градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения димедрола в моче при комбинированных отравлениях // Судебно-медицинская экспертиза. 2006. Т. 49. № 2. С. 34.
  2. Моисеев Д.В., Куликов В.А., Моисеева А.М., Яранцева Н.Д. Определение дифенгидрамина гидрохлорида в таблетках методом жидкостной хроматографии // Вестник фармации. 2011. № 4 (54). С. 55.
  3. Жилякова Е.Т., Зинченко А.А., Новиков О.О., Попов Н.Н. Разработка методики определения мирамистина и димедрола в новых пролонгированных глазных каплях для лечения бактериальных конъюнктивитов // Актуальные проблемы медицины. 2015. Т. 30. № 10 (207). С. 211.
  4. Bilzer W., Gundert-Remy U. Determination of nanogram quantities of diphenhydramine and orphenadrine in human plasma using gas-liquid chromatography // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1973. V. 6. P. 268.
  5. Ali M.S., Ghori M., Rafiuddin S., Khatri A.R. A new hydrophilic interaction liquid chromatographic (HILIC) procedure for the simultaneous determination of pseudoephedrine hydrochloride (PSH), diphenhydramine hydrochloride (DPH) and dextromethorphan hydrobromide (DXH) in cough-cold formulations // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007. V. 43. № 1. P. 158.
  6. Abernethy D.R., Greenblatt D.J. Diphenhydramine determination in human plasma by gas–liquid chromatography using nitrogen–phosphorus detection: Application to single low-dose pharmacokinetic studies // J. Pharm. Sci. 1983. V. 72. № 8. P. 941.
  7. Степанова Т.Н. Газохроматографическое определение лекарственной смеси, содержащей димедрол, бензгидрол и бензофенон // Фармация. 1982. Т. 31. № 2. С. 36.
  8. Tonn G.R., Mutlib A., Abbott F.S., Rurak D.W., Axelson J.E. Simultaneous analysis of diphenhydramine and a stable isotope analog (2H10) diphenhydramine using capillary gas chromatography with mass selective detection in biological fluids from chronically instrumented pregnant ewes // Biol. Mass Spectrom. 1993. V. 22. № 11. P. 633.
  9. Baldacci A., Prost F., Thormann W. Identification of diphenhydramine metabolites in human urine by capillary electrophoresis‐ion trap‐mass spectrometry // Electrophoresis. 2004. Т. 25. № 10–11. P. 1607.
  10. Kumar S., Rurak D.W., Riggs K.W. Simultaneous determination of diphenhydramine, its N‐oxide metabolite and their deuterium‐labeled analogues in ovine plasma and urine using liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry // J. Mass Spectrom. 1998. V. 33. № 12. P. 1171.
  11. Gergov M., Robson J.N., Ojanpera I., Heinonen O.P., Vuori E. Simultaneous screening and quantitation of 18 antihistamine drugs in blood by liquid chromatography ionspray tandem mass spectrometry // Forensic Sci. Int. 2001. V. 121. № 1–2. P. 108.
  12. Wasfi I.A., Abdel Hadi A.A., Elghazali M., Alkateeri N.A., Hussain M.M., Hamid A.M. Comparative pharmacokinetics of diphenhydramine in camels and horses after intravenous administration // Vet. Res. Commun. 2003. V. 27. № 6. P. 463.
  13. Webb C.L., Eldon M.A. Sensitive high-performance liquid chromatographic (HPLC) determination of diphenhydramine in plasma using fluorescence detection // Pharm. Res. 1991. V. 8. P. 1448.
  14. Григорьев А.М., Машкова И.В., Рудакова Л.В. Определение метаболитов димедрола методами ГХ-МС в моче // Сорбционные и хроматографические процессы. 2008. Т. 8. № 1. С. 134.
  15. Barbas C., Garcia A., Saavedra L., Castro M. Optimization and validation of a method for the determination of caffeine, 8-chlorotheophylline and diphenhydramine by isocratic high-performance liquid chromatography: Stress test for stability evaluation // J. Chromatogr. 2000. V. 870. № 1–2. P. 97.
  16. Кузнецова М.В., Рясенский С.С., Горелов И.П. Твердотельный ионоселективный электрод для определения димедрола // Хим.-фарм. журн. 2003. Т. 37. № 11. С. 34. (Kuznetsova M.V., Ryasenskii S.S., Gorelov I.P. Ion-selective solid electrodes for dimedrol determination // Pharm. Chem. J. 2003. V. 37. P. 599.)
  17. Тыжигирова В.В., Лапшина М.П. Фотометрическое определение дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственном препарате Антигриппин-АНВИ // Байкальский медицинский журнал. 2011. № 7. С. 73.
  18. Мирзаева Х.А., Ахмедов С.А., Бабуев М.А., Кимпаева М.М. Исследование реакции взаимодействия молибдена (VI) с бромпирогаллоловым красным и димедролом в мицеллярной среде неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-7 // Вестн. Дагестанского гос. ун-та. Серия 1: Естеств. науки. 2012. № 1. С. 228.
  19. Огородник В.В. Фотометрический метод определения димедрола в мазях // Фармация. 1982. Т. 31. № 5. С. 57.
  20. Мирзаева Х.А., Ахмедова М.С., Рамазанов А.Ш., Ахмедов С.А. Экстракционно-фотометрическое определение димедрола и папаверина в лекарственных формах // Журн. аналит. химии. 2004. Т. 59. № 3. С. 245. (Mirzaeva Kh. A., Akhmedova M.S., Ramazanov A.Sh., Akhmedov S.A. Extraction-photometric determination of dimedrol and papaverine in pharmaceutical dosage forms // J. Anal. Chem. 2004. V. 59. № 3. P. 215.)
  21. Золотов Ю.А., Цизин Г.И., Моросанова Е.И., Дмитриенко С.Г. Сорбционное концентрирование микрокомпонентов для целей химического анализа // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 1. С. 41. (Zolotov Yu. A., Tsysin G.I., Morosanova E.I., Dmitrienko S.G. Sorption preconcentration of microcomponents for chemical analysis // Russ. Chem. Rev. 2005. V. 74. № 1. P. 37.)
  22. Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М. Концентрирование микроэлементов. М.: Химия, 1982.
  23. Braun T., Navratil J.D., Farag A.B. Polyurethane Foam Sorbents in Separation Science. Boca Raton.: CRC Press, 2018.
  24. Дмитриенко С.Г., Апяри В.В. Пенополиуретаны: сорбционные свойства и применение в химическом анализе. М.: КРАСАНД, 2010. 264 c.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Distribution diagrams of azo dye forms (a - fraction of ionised dye form).

Download (59KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Effect of aqueous phase acidity on the sorption of (a) sulfonazo (1) and sulfonazo in the presence of dimedrol (2), cSFN = 0.6 × 10-4 M, cDM = 13.7 × 10-4 M; (b) congo red (1) and congo red in the presence of dimedrol (2), cKc = 0.16 × 10-4 M, cDM = 5.48 × 10-5 M.

Download (40KB)
Indexing metadata
4. Table 1. Structural formulas and logP hydrophobicity factor values (in octanol-water system) for anionic azo dyes and dimedrol

Download (63KB)
Indexing metadata
5. Fig. 3. Dependence of the degree of sorption on the ionic strength of the solution of (a) sulfonazo (1) and SFN-DM ionic association (2), pH 8, V = 25 ml, msorbent = 0.040 ± 0.001 g; (b) congo red (1) and Kk-DM ionic association (2), pH 8,V = 25 ml, msorbent = 0.040 ± 0.001 g.

Download (27KB)
Indexing metadata
6. Fig. 4. Dependence of the Gurevich-Kubelka-Munk function of the stained test forms on the concentration of dimedrol. (a) PPU [SFN-DM], cSFN = 0.6 × 10-4 M, λ = 570 nm; (b) PPU [Kc-DM], cKc = 0.16 × 10-4 M, λ = 520 nm.

Download (33KB)
Indexing metadata
7. Fig. 5. Graduation plots of the dependence of the function F on the concentration of dimedrol in solution when determined as ionic associates with sulfonazo (1) (cSFN = 0.6 × 10-4 M, λ = 570 nm) and congo red (2) (cKc = 0.16 × 10-4 M, λ = 520 nm).

Download (28KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences