Спектральные свойства толана и его супрамолекулярных комплексов в растворе и силикатном гидрогеле

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Исследован процесс комплексообразования толана и α-циклодекстрина в воде, водно-этанольном растворе и силикатном гидрогеле на основе тетракис(2-гидроксиэтил)ортосиликата. Методами электронной и 1H ЯМР-спектроскопии подтверждено образование комплекса в растворах, с помощью спектрофлуориметрического титрования определена константа устойчивости комплекса (lgK1:1 = 1.5). Методом электронной спектроскопии подтверждено сохранение комплекса включения при получении геля.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Г. О. Новицкий

НИЦ “Курчатовский институт”

Автор, ответственный за переписку.
Email: georg.nov97@gmail.com
Россия, ул. Новаторов, 7А-1, Москва, 119421

А. А. Медведева

НИЦ “Курчатовский институт”

Email: georg.nov97@gmail.com
Россия, ул. Новаторов, 7А-1, Москва, 119421

А. В. Кошкин

НИЦ “Курчатовский институт”

Email: georg.nov97@gmail.com
Россия, ул. Новаторов, 7А-1, Москва, 119421

А. И. Ведерников

НИЦ “Курчатовский институт”

Email: georg.nov97@gmail.com
Россия, ул. Новаторов, 7А-1, Москва, 119421

Н. А. Лобова

НИЦ “Курчатовский институт”; Московский физико-технический институт (НИУ)

Email: georg.nov97@gmail.com
Россия, ул. Новаторов, 7А-1, Москва, 119421; ул. Институтская, 9, Долгопрудный, 141701

Список литературы

  1. Wilson A. J. // Annu. Rep. Prog. Chem., Sect.B: Org. 2007. V. 103. P. 174. https://doi.org/10.1039/b614407c
  2. Pistolis G., Balomenou I. // J. Phys. Chem. B 2006. V. 110. № 33. P. 16428. https://doi.org/10.1021/jp062003p
  3. Tian T., Wang Y., Zhang W. et al. // ACS Photonics 2020. V. 7. № 8. P. 2132. https://doi.org/10.1021/acsphotonics.0c00602
  4. Connors K.A. // Chem. Rev. 1997. V. 97. № 5. P. 1325. https://doi.org/10.1021/cr960371r
  5. Dodziuk H. // Molecules with Holes – Cyclodextrins, 2006. https://doi.org/10.1002/3527608982.ch1
  6. Walter G., Coche A. // Nucl. Instruments Methods 1963. V. 23. № C. P. 147. https://doi.org/10.1016/0029-554X(63)90027-2
  7. Aurisicchio C., Ventura B., Bonifazi D. et al. // J. Phys. Chem. C 2009. V. 113. № 41. P. 17927. https://doi.org/10.1021/jp9053988
  8. Menning S., Kra M., Coombs B.A. et al. // J Am Chem Soc 2013. V. 135. P. 2160. https://doi.org/10.1021/ja400416r
  9. Saifi A., Joseph J.P., Singh A.P. et al. // ACS Omega 2021. V. 6. № 7. P. 4776. https://doi.org/10.1021/acsomega.0c05684
  10. Asiri A.M., El-Daly S.A., Khan S.A. // Spectrochim. Acta – Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 2012. V. 95. P. 679. https://doi.org/10.1016/j.saa.2012.04.077
  11. Al-Sherbini E.S.A.M. // Microporous Mesoporous Mater. 2005. V. 85. № 1–2. P. 25. https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2005.06.016
  12. Dolinina E.S., Parfenyuk E.V. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. № 3. P. 401. https://doi.org/10.1134/S0036023622030068
  13. Buslaeva T.M., Ehrlich, G.V., Volchkova E.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1191. https://doi.org/10.1134/S0036023622080058
  14. Ooya T., Kobayashi N., Ichi T. et al. // Sci. Technol. Adv. Mater. 2003. V. 4. № 1. P. 39. https://doi.org/10.1016/S1468-6996(03)00003-2
  15. Koshkin A.V., Aleksandrova N.A., Ivanov D.A. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2017. V. 81. № 1. P. 303. https://doi.org/10.1007/s10971-016-4183-0
  16. Brandhuber D., Torma V., Raab C. et al. // Chem. Mater. 2005. V. 17. № 3. P. 4262. https://doi.org/10.1021/cm048483j
  17. Castellano S., Lorenc J. // J. Phys. Chem. 1965. V. 69. № 10. P. 3552. https://doi.org/10.1021/j100894a051
  18. Armitage J.B., Entwistle N., Jones E.R.H.W.M.C. // J. Chem. Soc. 1954. V. 147. № 111. P. 147. https://doi.org/10.1039/JR9540000147
  19. Du H., Fuh R.C.A., Li J. et al. // Photochem. Photobiol. 1998. V. 68. № 2. P. 141. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1998.tb02480.x
  20. Gans P., Sabatini A., Vacca A. // Talanta 1996. V. 43. № 10. P. 1739. https://doi.org/10.1016/0039-9140(96)01958-3
  21. Li Z., Sun S., Liu F. et al. // Dye. Pigment. 2012. V. 93. № 1–3. P. 1401. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.10.005
  22. Shchipunov Y.A., Karpenko T.Y., Bakunina I.Y. et al. // J. Biochem. Biophys. Methods 2004. V. 58. № 1. P. 25. https://doi.org/10.1016/S0165-022X(03)00108-8
  23. Koshkin A.V., Medvedeva A.A., Lobova N.A. // High Energy Chem. 2019. V. 53. № 6. P. 444. https://doi.org/10.1134/S0018143919060110

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Гидролиз THEOS.

Скачать (30KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Реакция поликонденсации.

Скачать (37KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Образование трехмерной матрицы геля.

Скачать (76KB)
Метаданные
5. Рис. 4. 1Н ЯМР-спектр THEOS.

Скачать (160KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Структурные формулы молекулы толана (а) и α-циклодекстрина (б).

Скачать (78KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Спектр ПМР смеси толан–α-циклодекстрин в D2O, нарастание значимых пиков в ароматической области спектра.

Скачать (154KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Изменения спектров поглощения (а) и флуоресценции (б, lex = 295 нм) при титровании толана раствором α-циклодекстрина.

Скачать (173KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Спектры флуоресценции lex = 295 нм толана и его комплексов в растворе и геле.

Скачать (216KB)
Метаданные
10. Рис. 9. Базовая линия по спектру поглощения (а) гидрогеля, полученному по улучшенной методике, и значения пропускания (б) гидрогелей, полученных при различных pH.

Скачать (136KB)
Метаданные
11. Рис. 10. Спектры флуоресценции lex = 295 нм толана и его комплексов в растворе и геле, нормированные на значения максимумов.

Скачать (261KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024