ХРОМОФОРЫ ДИИМИН-NiII-КАТЕХОЛАТ НА ОСНОВЕ ЛИГАНДНЫХ СИСТЕМ ФЕНАНТРОЛИНОВОГО РЯДА: МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ, ПЕРЕНОС ЗАРЯДА ЛИГАНД-ЛИГАНД, ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Получена серия хромофорных комплексов NiII(3,6-Cat)(Phen) (1), NiII(3,6-Cat)(DPQ) (2) и NiII(3,6-Cat)(DPPZ) (3), где 3,6-Cat - 3,6-ди-трет-бутил-катехолатный дианион, на основе 1,10-фенантролина (Phen), дипиридо[3,2-d:2’,3’-f]хиноксалина (DPQ) и дипиридо[3,2-a:2’,3’-c]феназина (DPPZ). Хромофоры 1-3имеют незначительно искаженное планарное строение координационного полиэдра и претерпевают фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос заряда лиганд-лиганд (ВЗМО донор →НСМО акцептор), демонстрируя высокоинтенсивное поглощение света видимого и ближнего ИК-диапазонов. Комплексы 1-3характеризуются высокой термостабильностью и полнотой перехода в паровую фазу в условиях пониженного давления. Соединение 1 обладает высокой летучестью, что делает его подходящим кандидатом для дальнейшего тестирования при изготовлении оптоэлектрических устройств по технологии “испарение-осаждение”.

Об авторах

К. И. Пашанова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: pashanova@iomc.ras.ru
Нижний Новгород, Россия

И. А. Якушев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Москва, Россия

Н. М. Лазарев

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Нижний Новгород, Россия

А. А. Золотухин

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Нижний Новгород, Россия

Т. А. Ковылина

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Нижний Новгород, Россия

А. В. Климашевская

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Нижний Новгород, Россия

М. В. Арсеньев

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Нижний Новгород, Россия

О. В. Сулимова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Москва, Россия

П. В. Дороватовский

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”

Москва, Россия

А. В. Пискунов

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Нижний Новгород, Россия

Список литературы

  1. Weil T., Vosch T., Hofkens J. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 49.№48. P. 9068. https://doi.org/10.1002/anie.200902532
  2. Christiansen P.L., Sorensen M.P., Scott A.C. Nonlinear Science at the Dawn of the 21st Century. Berlin: Springer Berlin, 2000. https://doi.org/10.1007/3-540-46629-0_9
  3. Mitschke F. Fiber optics. Berlin: Springer Berlin, 2016. https://doi.org/10.1007/978-3-662-52764-1
  4. Curreli S., Deplano P., Faulmann C. et al. // Inorg. Chem. 2004. V. 43.№16. P. 5069. https://doi.org/10.1021/ic0496469
  5. Resch-Genger U., Grabolle M., Cavaliere-Jaricot S. et al. // Nat. Methods. 2008. V. 5. P. 763. https://doi.org/10.1038/nmeth.1248
  6. Yam V.W.-W., Au V.K.-M., Leung S.Y.-L. // Chem. Rev. 2015. V. 115.№15. P. 7589. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00074
  7. Baggaley E., Weinstein J.A., Williams J.G. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256.№15–16. P. 1762. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2012.03.018
  8. Baise A., Teucher I., Labes M. // Appl. Phys. Lett. 1972. V. 21. P. 142. https://doi.org/10.1063/1.1654317
  9. Krebs P., Sackmann E., Schwarz J. // Chem. Phys. Lett. 1971. V. 8.№5. P. 417. https://doi.org/10.1016/0009-2614(71)80416-5
  10. Reinders A., Verlinden P., Van Sark W. et al. Photovoltaic Solar Energy. From Fundamentals to Applications. Hoboken: John Wiley & Sons, 2017.
  11. Giribabu L., Kanaparthi R.K., Velkannan V. // TCR. 2012. V. 12.№3. P. 306. https://doi.org/10.1002/tcr.201100044
  12. Sekar N., Gehlot V.Y. // Resonance. 2010. V. 15. P. 819. https://doi.org/10.1007/s12045-010-0091-8
  13. Tyagi V., Rahim N.A.A., Rahim N.A. et al. // Renew. Sustain. Energy Rev. 2013. V. 20. P. 443. https://doi.org/10.1016/j.rser.2012.09.028
  14. Смирнова Е.А., Беседина М.А., Карушев М.П. // Журн. физ. химии. 2016. Т. 90.№5. С. 808.
  15. Ward M.D. // J. Solid State Electrochem. 2005. V. 9. P. 778. https://doi.org/10.1007/s10008-005-0668-4
  16. Bange K., Gambke T. // Adv. Mater. 1990. V. 2.№1. P. 10. https://doi.org/10.1002/adma.19900020103
  17. Mortimer R.J. // Chem. Soc. Rev. 1997. V. 26. P. 147. https://doi.org/10.1039/CS9972600147
  18. Nejad M.A.F., Ranjbar S., Parolo C. et al. // Mater. Today. 2021. V. 50. P. 476. https://doi.org/10.1016/j.mattod.2021.06.015
  19. Griffiths J. Colour and Constitution of Organic Molecules. Cambridge: Acad. Press, 1976.
  20. Griffiths J. // Color. Technol. 1981. V. 11.№1. P. 37. https://doi.org/10.1111/j.1478-4408.1981.tb03714.x
  21. Waring D.R., Hallas G. The Chemistry and Application of Dyes. Boston: Springer, 1990.
  22. Kramer W.W., Cameron L.A., Zarkesh R.A. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53.№16. P. 8825. https://doi.org/10.1021/ic5017214
  23. Bubnov M.P., Teplova I.A., Druzhkov N.O. et al. // Chem. Sci. J. 2015. V. 127. P. 527. https://doi.org/10.1007/s12039-015-0805-2
  24. Pashanova K.I., Bitkina V.O., Yakushev I.A. et al. // Molecules. 2021. V. 26.№15. P. 4622. https://doi.org/10.3390/molecules26154622
  25. Pashanova K.I., Ershova I.V., Trofimova O.Yu. et al. // Molecules. 2022. V. 27.№23. P. 8175. https://doi.org/10.3390/molecules27238175
  26. Pashanova K.I., Ershova I.V., Yakushev I.A. et al. // Polyhedron. 2023. V. 243. P. 116527. https://doi.org/10.1016/j.poly.2023.116527
  27. Cameron L.A., Ziller J.W., Heyduk A.F. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1807. https://doi.org/10.1039/C5SC02703A
  28. Yamada S., Matsumoto T., Chang H.-C. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25.№35. P. 8268. https://doi.org/10.1002/chem.201900172
  29. Romashev N.F., Abramov P.A., Bakaev I.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61.№4. P. 2105. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c03314
  30. BaniKhaled M.O., Becker J.D., Koppang M. et al. // Cryst. Growth Des. 2016. V. 16.№4. P. 1869. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01291
  31. Deibel N., Schweinfurth D., Fiedler J. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40.№38. P. 9925. https://doi.org/10.1039/C1DT10856E
  32. Ghosh P., Begum A., Herebian D. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42.№5. P. 563. https://doi.org/10.1002/anie.200390162
  33. Tahara K., Ashihara Y., Higashino T. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48.№28. P. 7367. https://doi.org/10.1039/C8DT05057K
  34. Archer S., Weinstein J.A. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256.№21–22. P. 2530. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2012.07.010
  35. Sobottka S., No.ler M., Ostericher A.L. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26.№6. P. 1314. https://doi.org/10.1002/chem.201903700
  36. Brown D.G., Hughes W.J. // Z. Naturforsch B. 1979. V. 34.№10. P. 1408. https://doi.org/10.1515/znb-1979-1012
  37. Brown D.G., Hughes W.J., Knerr G. // Inorg. Chim. Acta. 1980. V. 46. P. 123. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)84179-1
  38. Brown D.G., Reinprecht J.T., Vogel G.C. // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1976. V. 12.№5. P. 399. https://doi.org/10.1016/0020-1650(76)80050-5
  39. Buchanan R.M., Wilson-Blumenberg C., Trapp C. et al. // Inorg. Chem. 1986. V. 25.№17. P. 3070. https://doi.org/10.1021/ic00237a029
  40. Трофимова О.Ю., Пашанова К.И., Ершова И.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1154.
  41. Miao Q., Gao J., Wang Z. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2011. V. 376.№1. P. 619. https://doi.org/10.1016/j.ica.2011.07.046
  42. Davis C.C., Murphy T.E. // IEEE Signal Process. Mag. 2011. V. 28. P. 147. https://doi.org/10.1109/MSP.2011.941096
  43. Tahara K., Kadowaki T., Kikuchi J.-I. et al. // BCSJ. 2018. V. 91.№11. P. 1630. https://doi.org/10.1246/bcsj.20180187
  44. Pashanova K.I., Lazarev N.M., Zolotukhin A.A. et al. // ChemistrySelect 2024. V. 9. № 15. P. e202304536. https://doi.org/10.1002/slct.202304536
  45. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. C. 202.
  46. Fukin G.K., Cherkasov A.V., Shurygina M.P. et al. // Struct. Chem. 2010. V. 21. P. 607. https://doi.org/10.1007/s11224-010-9590-1
  47. van der Tol E.B., van Ramesdonk H.J., Verhoeven J.W. et al. // Chem. Eur. J. 1998. V. 4. № 11. P. 2315. 3.0.CO;2-E
  48. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Technol. 2020. V. 55. № 5. P. 1900184. https://doi.org/10.1002/crat.201900184
  49. Bruker. APEX3, SAINT and SADABS. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2016.
  50. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Аppl. Сrystallogr. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  51. Kabsch W. // Acta Crystallogr., Sect. D. 2010. V. 66. P. 125. https://doi.org/10.1107/S0907444909047337
  52. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/ S2053273314026370
  53. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/ S2053229614024218
  54. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  55. Лебедев Ю.А., Мирошниченко Е.А. Термохимия парообразования органических веществ. М.: Наука, 1981.
  56. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. // Revision D.01. Gaussian, Inc. Wallingford CT. 2013.
  57. O’Boyle N.M., Tenderholt A.L., Langner K.M. // J. Comput. Chem. 2008. V. 29.№5. P. 839. https://doi.org/10.1002/jcc.20823
  58. Laurent A.D., Jacquemin D. // Int. J. Quant. Chem. 2013. V. 113.№17. P. 2019. https://doi.org/10.1002/qua.24438
  59. Poddel’sky A.I., Cherkasov V.K., Abakumov G.A. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253.№3-4. P. 291. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2008.02.004
  60. Alkhatib Q., Helal W., Marashdeh A. // RSC Аdv. 2022. V. 12. P. 1704. https://doi.org/10.1039/D1RA08795A
  61. Малеева А.В., Трофимова О.Ю., Якушев И.А. // Коорд. химия. 2023. Т. 49.№7. С. 412.
  62. Арсеньева К.В., Климашевская А.В., Арсеньев М.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2024. Т. 72. № 1. С. 117.
  63. Pashanova K.I., Lazarev N.M., Kukinov A.A. et al. // ChemistrySelect. 2022. V. 7.№10. P. 202104477. https://doi.org/10.1002/slct.202104477
  64. Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. М.: Бином, 2015.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024