Механохимический синтез полиалюмодифенилсилоксанов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью представленной работы являлось изучение возможности механохимического синтеза полиалюмодифенилсилоксанов. Впервые для синтеза в условиях механической активации использовали дифенилсиландиол и трибутоксиалюминий. Установлено, что образуются алюмодифенилсилоксаны с соотношением Si/Al, близким к заданному, а увеличение времени активации приводит к возрастанию скорости процессов гомоконденсации исходного дифенилсиландиола и, как следствие, повышению соотношения Si/Al. Методами ИК- и ЯМР-спектроскопии установлено, что атом алюминия образует с силандиолом полимерную алюмосилоксановую цепь, в которой сохранены бутоксильные группы. Показано, что полученные соединения обладают значительно меньшей термической устойчивостью, чем пространственно разветвленные металлоорганосилоксаны. Полученные в работе соединения охарактеризованы современными методами анализа.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А. Капустина

Дальневосточный федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: kapustina.aa@dvfu.ru
Россия, Владивосток

В. В. Либанов

Дальневосточный федеральный университет

Email: kapustina.aa@dvfu.ru
Россия, Владивосток

Д. А. Фомен

Дальневосточный федеральный университет

Email: kapustina.aa@dvfu.ru
Россия, Владивосток

Список литературы

  1. Лапшин О.В., Болдырева Е.В., Болдырев В.В. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 3. С. 402. https://doi.org/10.31857/S0044457X21030119
  2. Krusenbaum A.A., Grätz S., Tamiru G. et al. // Chem. Soc. Rev. 2022. V. 51. P. 2873. https://doi.org/10.1039/D1CS01093J
  3. Al-Ithawi W.K.A., Khasanov A.F., Kovalev I.S. et al. // Polymers (Basel). 2023. V. 15. № 8. P. 1853. https://doi.org/10.3390/polym15081853
  4. Feng H., Shao X., Wang Z. // Chempluschem. 2024. V. 89. № 10. P. e202400287. https://doi.org/10.1002/cplu.202400287
  5. Schrettl S., Balkenende D.W.R., Calvino C. et al. // CHIMIA Int. J. Chem. 2019. V. 73. № 1. P. 7. https://doi.org/10.2533/chimia.2019.7
  6. Lee J.W., Park J., Lee J. et al. // ChemSusChem. 2021. V. 14. № 18. P. 3801. https://doi.org/10.1002/cssc.202101131
  7. Batten S.R., Champness N.R., Chen X.M. et al. // Pure Appl. Chem. 2013. V. 85. № 8. P. 1715. https://doi.org/10.1351/PAC-REC-12-11-20
  8. Bennett T.D., Cheetham A.K. // Accounts Chem. Res. 2014. V. 47. № 5. P. 1555. https://doi.org/10.1021/ar5000314
  9. Bennett T.D., Coudert F.-X., James S.L. et al. // Nature Materials. 2021. V. 20. № 9. P. 1179. https://doi.org/10.1038/s41563-021-00957-w
  10. Либанов В.В., Капустина А.А., Шапкин Н.П. и др. // Бутлеровские сообщения. 2015. Т. 41. № 3. С. 18.
  11. Капустина А.А., Либанов В.В., Шапкин Н.П. и др. // Известия высших учебных заведений. Сер. Химия и химическая технология. 2022. Т. 65. № 12. С. 59. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20226512.6660
  12. Shapkin N.P., Papynov E.K., Kapustina A.A. et al. // Polymer Bull. 2022. V. 79. № 9. P. 7429. https://doi.org/10.1007/s00289-021-03819-2
  13. Kujawa J., Kujawski W., Koter S. et al. // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2013. V. 420. P. 64
  14. Santiago A., Gonzаlez J., Iruin J. et al. // Macromolecular Symposia (Conference Paper). 2012. V. 321-322. № 1. P. 150.
  15. Петрунин М.А., Максаева Л.Б., Гладких Н.А. и др. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2022. T. 58. № 2. С. 115. https://doi.org/10.31857/S0044185622020140
  16. Im H., Kim J. // J. Mater. Sci. 2011. V. 46. № 20. P. 6571
  17. Тимофеева С.В., Малясова А.С., Хелевина О.Г. // Пожаровзрывобезопасность. 2010. Т. 19. № 10. С. 25
  18. Brankovic Z., Brankovic G., Jovalekic C. et al. // Mater. Sci. Eng. A. 2003. V. 345. P. 243.
  19. Либанов В.В., Капустина А.А., Соколова Л.И. и др. Элементоорганические высокомолекулярные соединения. М.: Новый формат, 2022. 248 с.
  20. Lu H., Wang X., Yao Y. et al. // Composites Part B. 2015. V. 80. P. 1.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. ИК-спектр алюмодифенилсилоксана синтеза 1.

Скачать (144KB)
3. Рис. 2. 1H ЯМР-спектр алюмодифенилсилоксана синтеза 1.

Скачать (152KB)
4. Рис. 3. 13C ЯМР-спектр алюмодифенилсилоксана синтеза 1.

Скачать (194KB)
5. Рис. 4. 29Si ЯМР-спектр алюмодифенилсилоксана синтеза 1.

Скачать (214KB)
6. Рис. 5. 27Al ЯМР-спектр алюмодифенилсилоксана синтеза 1.

Скачать (173KB)
7. Рис. 6. Микрофотография алюмодифенилсилоксана синтеза 1.

Скачать (144KB)
8. Рис. 7. Микрофотография алюмодифенилсилоксана синтеза 2.

Скачать (144KB)
9. Рис. 8. Термограмма продукта синтеза 1.

Скачать (76KB)
10. Рис. 9. Термограмма продукта синтеза 2.

Скачать (76KB)
11. Формула

Скачать (38KB)

© Российская академия наук, 2025