Synthesis and study of antibacterial and anti-mao activity of new pyrazoline and pyrimidine derivatives based on (e)-1-(4-amyloxyphenyl)-3-arylprop-2-en-1-ones

A. U. Isakhanyan; Исаханян А. У.; Z. A. Hovasyan; Овасян З. А.; R. A. Madoyan; Мадоян Р. A.; A. G. Sukiasyan; Сукиасян A. Г.; S. G. Chailyan; Чаилян С. Г.; A. S. Grigoryan; Григорян А. С.; H. V. Gasparyan; Гаспарян Г. В.; A. A. Harutyunyan; Арутюнян А. А.

doi:10.31857/S0132342325010126

Синтез, изучение антимикробной, противогрибковой и антимоноаминоксидазной активности новых пиразолиновых и пиримидиновых производных на основе (e)-1-(4-амилоксифенил)-3-арилпроп-2-ен-1-онов

Авторы: Исаханян А.У.¹, Овасян З.А.¹, Мадоян Р.A.², Сукиасян A.Г.², Чаилян С.Г.², Григорян А.С.¹, Гаспарян Г.В.¹, Арутюнян А.А.¹
Учреждения:
1. Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения
2. Институт биохимии им. Г. Буниатяна Национальной академии наук Республики Армения
Выпуск: Том 51, № 1 (2025)
Страницы: 137-143
Раздел: Статьи
URL: https://rjmseer.com/0132-3423/article/view/683103
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132342325010126
EDN: https://elibrary.ru/LYSDQL
ID: 683103

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы пять халконов из ряда пентилоксиацетофенона с ароматическими альдегидами. На их основе успешно получены новые пиразолиновые и пиримидиновые производные. Изучена антимикробная активность 15 синтезированных соединений. Антимикробная и противогрибковая активность определена по методу диффузии в агар. Показано, что 9 из 15 изученных соединений проявляют высокую противогрибковую активность по отношению к патогенным грибам Candida albicans, а некоторые соединения продемонстрировали антагонистическую активность по отношению к патогенным штаммам Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Исследования антимоноаминоксидазной активности показали, что два соединения проявили умеренную активность в концентрации 1.0 мМ, угнетая дезаминирование 5-окситриптамина (серотонин) на 68 и 65% соответственно, а остальные соединения проявили слабое антимоноаминоксидазное действие.

Ключевые слова

антимикробная, противогрибковая, анти-МАО-активность, халкон, пиразолин, пиримидин

Полный текст

Об авторах

А. У. Исаханян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Автор, ответственный за переписку.
Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Армения, Ереван

З. А. Овасян

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Армения, Ереван

Р. A. Мадоян

Институт биохимии им. Г. Буниатяна Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Армения, Армения

A. Г. Сукиасян

Институт биохимии им. Г. Буниатяна Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Армения, Ереван

С. Г. Чаилян

Институт биохимии им. Г. Буниатяна Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Россия, Ереван

А. С. Григорян

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Армения, Ереван

Г. В. Гаспарян

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Россия, Ереван

А. А. Арутюнян

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
Армения, Армения

Список литературы

Shivananda M.K., Holla B.S. // J. Chem. Pharm. Res. 2017. V. 9. № 6. P. 1.
Khan S.A., Asiri A.M., Al-Ghamdi N.S.M., Asad M., Zayed M.E.M., Elroby S.A.K., Aqlan F.M., Wani M.Y., Sharma K. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1190. P. 77. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.04.046
Gouhar R.S. // J. Heterocycl. Chem. 2018. V. 55. P. 2368. https://doi.org/10.1002/jhet.3301
Rammohan A., Reddy J.S., Sravya G., Rao C.N., Zyryanov G.V. // Environ. Chem. Lett. 2020. V. 18. P. 433. https://doi.org/10.1007/s10311-019-00959-w
Elkanzi N.A.A. // Orient. J. Chem. 2020. V. 36. P. 1001. https://doi.org/10.13005/ojc/360602
Ahmed M.H., El-Hashash M.A., Marzouk M.I., ElNaggar A.M. // J. Heterocycl. Chem. 2019. V. 56. P. 114. https://doi.org/10.1002/jhet.3380
Chinh L.V., Hung T.N., Nga N.T., Hang T.T.N., Mai T.T.N. Tarasevich V.A. // Russ. J. Org. Chem. 2014. V. 50. P. 1767. https://doi.org/10.1134/S1070428014120094
Varghese B., Al-Busafi S.N., Suliman F.O., AlKindy S.M.Z. // RSC Adv. 2017. V. 7. P. 46999. https://doi.org/10.1039/C7RA08939B
Chu W.-C., Bai P.-Y., Yang J.-Q., Cui D.-Y., Hua Y.-G., Yang Y., Yang Q.-Q., Zhang E. Qin S. // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 143. P. 905. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.009
Yadav P., Lal K., Kumar L., Kumar A., Kumar A., Paul A.K., Kumar R. // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 155. P. 263. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.05.055
Rani A., Anand A., Kumar K., Kumar V. // Exp. Opin. Drug Discov. 2019. V. 14. P. 249–288. https://doi.org/10.1080/17460441.2019.1573812
Alam J., Alam O., Shrivastava N., Naim M., Alam P. // Int. J. Pharmacol. Pharm. Sci. 2015. V. 2. P. 55.
Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований: учебное пособие / Под ред. Лабинской А.С., Блинковой Л.П., Ещиной А.С. Москва: Медицина, 2004, С. 189
Руководство к практическим занятиям по микробиологии / Под. ред. Егорова Н.С. Изд-во МГУ, 1995. С. 224.
Patil S.B. // Int. J. Pharm. Sci. Res. 2024. V. 15. P. 2943– 2962.
Руководство к практическим занятиям по микробиологии / Под. ред. Егорова Н.С. Изд-во МГУ, 1995. С. 224.
Pfaller M.A., Diekema D.J., Rinaldi M.G., Barnes R., Hu B., Veselov A.V., Tiraboschi N., Nagy E., Gibbs D.L. // J. Clin. Microbiol. 2005. V. 43. Р. 5848.
Pfaller M.A., Diekema D.J. // Clin. Microbiol. Rev. 2007. V. 20. P. 133.
Kaur J., Nobile C.J. // Curr. Opin. Microbiol. 2023. V. 71. P. 102237.
Siddiqui A.A., Rajesh R., Mojahid-Ul-Islam, Alagarsamy V., De Clercq E. // Archiv der Pharmazie. 2007. V. 340. P. 95. https://doi.org/10.1002/ardp.200600121
Горькин В.З. // Методы, основанные на измерении освобождаемого аммиака. 1981. М, с. 34.
Машковский М. Д. // Индопан. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2010. С. 851.

Дополнительные файлы

Доп. файлы

Действие

1. JATS XML

Скачать

2. Рис. 1. Зоны подавления синтезированными соединениями роста грибов C. albicans на среде Сабуро. Концентрация соединений составляла 20 мг/мл (а) и 40 мг/мл (б); флуконазола – 50 и 150 мг/мл (в).

Скачать (134KB)

Имя пользователя
Пароль
Запомнить меня

Забыли пароль?	Регистрация

Имя пользователя
Пароль
Запомнить меня

Забыли пароль?	Регистрация