Multicomponent synthesis of cycloalca[b]pyridines and pyrans

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

New condensed pyridines and pyrans were synthesized using multicomponent condensation. A number of compounds was studied by X-ray structural analysis.

作者简介

I. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

V. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

P. Dorovatovskii

National Research Center “Kurchatov Institute”

V. Khrustalev

Peoples’ Friendship University of Russia (RUDN University);Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

V. Nenajdenko

Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory

Email: nenajdenko@gmail.com

参考

  1. Старосила С.А., Протопопов М.В., Дяченко I.В., Баланда А.О., Дяченко В.Д., Ярмолюк С.М. Ukr. Bioorg. Acta. 2013, 32-37.
  2. Fugel W., Oberholser A.E., Gschloessl B., Dzikowski R., Presaburger N., Preu L., Pearl L.H., Baratte B., Ratin M., Okun I., Doerig Ch., Kruggel S., Lemcke T., Meijer L., Kunick C. J. Med. Chem. 2013, 56, 264-275. doi: 10.1021/jm301575n
  3. Eurtivong C., Semenov V., Semenova M., Konyushkin L., Atamanenko O., Reynisson J., Kiselyov A. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 658-664. doi: 10.1016/j.bmc.2016.11.041
  4. Смирнова Т.А., Гаврилов М.Ю., Василюк М.В., Закс А.С., Коньшин М.Е. Пат. 2154061 (1999). РФ. РЖХим. 2000, 00.22-19О.63П.
  5. Stoltefub J., Löger S.M., Schmidt G., Brandes A., Schmeck C., Bremm K.-D., Bischoff H., Schmidt D. Заявка 19741051A1 (1999). Германия. РЖХим. 2000, 00.22-04О.73П.
  6. Nesaragi A.R., Kamble R.R., Hoolageri S.R., Mavazzan A., Madar S.F., Anand A., Joshi S.D. Appl. Organomet. Chem. 2021, 10, 1-21. doi: 10.1002/aoc.6469
  7. Nakhi A., Rahman M.S., Archana S., Kishore R., Seerapu G.P.K., Kumar K.L., Halofar D., Pal M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 4195-4205. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.05.014
  8. Erichsen M.N., Huynh T.H., Abrahamsen B., Bastlund J.F., Bundgaard C., Monrad O., Bekker-Jensen A., Nielsen C.W., Frydenvang K., Jensen A.A., Bunch L. J. Med. Chem. 2010, 53, 7180-7191. doi: 10.1021/jm1009154
  9. Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ХГС. 2019, 55, 839-843.
  10. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 839-843. doi: 10.1007/s10593-019-02546-x
  11. Дяченко В.Д. Укр. хим. ж. 2006, 72, 116-120.
  12. Дяченко В.Д., Чернега А.Н. ХГС. 2005, 41, 1053-1059.
  13. Dyachenko V.D., Chernega A.N. Chem. Heterocycl Compd. 2005, 41, 890-895. doi: 10.1007/s10593-005-0244-y
  14. Дяченко В.Д., Дяченко А.Д. ЖОрХ. 2007, 43, 286-291.
  15. Dyachenko V.D., Dyachenko A.D. Russ. J. Org. Chem. 2007, 43, 280-285. doi: 10.1134/S1070428007020212
  16. Дяченко И.В., Калашник И.Н., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2019, 55, 1273-1286.
  17. Dyachenko I.V., Kalashnik I.N.; Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1177-1188. doi: 10.1134/S1070428019080177
  18. Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2019, 55, 266-278.
  19. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 215-226. doi: 10.1134/S1070428019020131
  20. Дяченко В.Д. ЖОХ. 2006, 76, 299-308.
  21. Dyachenko V.D. Russ. J. Gen. Chem. 2006, 76, 282-291. doi: 10.1134/S1070363206020216
  22. Stork G., Brizzolara A., Landesman H., Szmuszkovicz J., Terrell R. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 207-222. doi: 10.1021/ja00885a021
  23. Rappoport Z., Ladkani D. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1974, 22, 2595-2601. doi: 10.1039/P19740002595
  24. Дяченко В.Д., Дяченко А.Д., Чернега А.Н. ЖОрХ. 2004, 40, 424-433.
  25. Dyachenko V.D., Dyachenko A.D., Chernega A.N. Russ. J. Org. Chem. 2004, 40, 397-406. doi: 10.1023/B:RUJO.0000034978.81993.bd
  26. Dyachenko V.D., Krivokolysko S.G., Litvinov V.P. Mendeleev. Commun. 1998, 1, 23-24.
  27. Дяченко И.В., Рамазанова Е.Ю., Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2014, 50, 1839-1843.
  28. Dyachenko I.V., Ramazanova E.Yu., Dyachenko V.D. Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1821-1825. doi: 10.1134/S1070428014120185
  29. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
  30. SADABS 2016/2: Krause, L., Herbst-Irmer, R., Sheldrick G.M., Stalke D. J. Appl. Crystallogr. 2015, 48, 3-10.
  31. Battye T.G.G., Kontogiannis L., Johnson O., Powell H.R., Leslie A.G.W. Acta Crystallogr., Sect. D. 2011, 67, 271-281. doi: 10.1107/s0907444910048675
  32. Evans P. Acta Crystallogr., Sect. D. 2006, 62, 72-82. doi: 10.1107/s0907444905036693
  33. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

统计

观看

摘要: 1313

Dimensions

文章指标

指标登陆中 ...

PlumX


版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023