<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Medical and Social Expert Evaluation and Rehabilitation</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Medical and Social Expert Evaluation and Rehabilitation</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Медико-социальная экспертиза и реабилитация</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1560-9537</issn><issn publication-format="electronic">2412-2092</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">35839</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/MSER35839</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Obesity - a factor that worsens the prognosis and quality of life in patients with type 2 diabetes</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Ожирение, фактор ухудшающий прогноз и качество жизни пациентов с сахарным диабетом 2-го типа</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ametov</surname><given-names>A. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Аметов</surname><given-names>А. С</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Doskina</surname><given-names>E. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Доскина</surname><given-names>Е. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Abaeva</surname><given-names>M. Sh</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Абаева</surname><given-names>Мадина Шамильевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант каф. эндокринологии и диабетологии</p></bio><email>abaevamadma1985@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nazhmutdinova</surname><given-names>P. K</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Нажмутдинова</surname><given-names>П. К</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Russian Medical Academy of Postgraduate Education</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-09-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>09</month><year>2014</year></pub-date><volume>17</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 17, NO3 (2014)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 17, №3 (2014)</issue-title><fpage>48</fpage><lpage>52</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-07-21"><day>21</day><month>07</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2014, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2014, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2025-01-01"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rjmseer.com/1560-9537/article/view/35839">https://rjmseer.com/1560-9537/article/view/35839</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>We evaluated the choice of glucose lowering therapy on visceral fat mass in patients with type 2 diabetes. Material and Methods. The study included 70 patients with DM 2. Within 6 months received combination vildagliptin and metformin (n =40) and metformin and glibenclamide (n =30). At baseline and after 6 months of therapy the following indicators were determined: fasting plasma glucose, glycated hemoglobin, free fatty acids, insulin. Visceral fat was calculated at five lumbar vertebrae by magnetic resonance imaging. Results. After six months of therapy, glycated hemoglobin decreased on average by0.6% in both groups. In the group with metformin and vildagliptin HOMA-IR decreased by an average of 3,17 ± 6,26 (p &lt; 0.001), body weight by 2.4kg(p &lt; 0.009), visceral fat area was significantly reduced at the level of the lumbar vertebrae (L1p &lt; 0,005; L2 p &lt; 0,001; L3 p &lt; 0,001; L4 p &lt; 0,001; L5 p &lt; 0,05). In metformin and glibenclamid significant changes in body weight and visceral fat were observed. Conclusion. Treatment with drugs incretion effect in patients with type 2 diabetes and overweight slows the progression of the disease. The therapy improves glucose metabolism and decreases visceral fat mass.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В статье оценено влияние выбора сахарпонижающей терапии на массу висцерального жира у больных сахарным диабетом 2-го типа (СД2). Материал и методы. В исследование включено 70 пациентов СД2. В течение 6 мес получали комбинированную терапию метформином и вилдаглиптином(n = 40) и метформином и глибенкламидом (n = 30). Исходно и через 6 мес. терапии определяли: глюкозу плазмы натощак, гликированный гемоглобин, свободные жирные кислоты, инсулин. С помощью магнитно-резонансной томографии вычисляли площадь висцерального жира на уровне пяти поясничных позвонков. Результаты. Через 6 мес терапии гликированный гемоглобин снизился в среднем на 0,6% в обеих группах. В группе терапии метформином и вилдаглиптином HOMA-IR снизился в среднем на 3,17±6,26 (р &lt; 0,001), масса тела - на 2,4 кг (р &lt; 0,009),площадь висцерального жира достоверно уменьшалась на уровне поясничных позвонков (L p &lt; 0,005;L II p &lt; 0,001;L IIIp &lt; 0,001;L IV p &lt; 0,001;L V p &lt; 0,05). В терапии метформином и глибенкламидом достоверных изменений массы тела и площади висцерального жира не наблюдалось. Заключение. Назначение препаратов, обладающих инкретиновым эффектом, пациентам с СД2 и избыточной массой тела способствует замедлению процесса прогрессирования заболевания. На фоне проводимой терапии, помимо улучшения углеводного обмена, уменьшается масса висцерального жира.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>type 2 diabetes</kwd><kwd>insulin resistance</kwd><kwd>visceral fa</kwd><kwd>magnetic resonance imaging</kwd><kwd>free fatty acids</kwd><kwd>inhibitors of dipeptidylpeptidase-4 type</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сахарный диабет 2-го типа</kwd><kwd>инсулинорезистентность</kwd><kwd>висцеральный жир</kwd><kwd>магнитно-резонансная томография</kwd><kwd>свободные жирные кислоты</kwd><kwd>ингибиторы дипептидилпептидазы 4-го типа</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Аметов А.С, Демидова Т.Ю., Ройтман А.П., Селиванова А.В. Современные возможности лечения ожирения у больных сахарным диабетом 2 типа. Русский медицинский журнал. 2005; 13(6): 361-7.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Diabetologie in Klinik und Praxis Hrsg. Von H. Mehnert. Stuttgart; New York, 1999.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ratner R.E., Maggs D., Nielsen L.L., Stonehouse A.H., Poon T., Zhang B. et al. Long-term effects of exenatide therapy over 82 weeks on glycaemic control and weight in over-weight metformin-treated patients with type 2 diabetes mellitus. Diabet. Obes. Metab. 2006; 8(4): 419-28.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Lonnqvist F., Thome A., Nilsell K., Arner P. et al. A pathogenic role of visceral fat beta 3-adrenoceptors in obesity. J. Clin. Invest. 1995; 95 (3): 1109-16.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Шварц В. Жировая ткань как эндокринный орган. Проблемы эндокринологии. 2009; 55: 38-43.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Терещенко И.В. Эндокринная функция жировой ткани. Проблемы лечения ожирения. Клиническая медицина. 2002; 7: 9-14.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Титов В.Н. Осипов С.Г. Атеросклероз. Роль эндокринного воспаления, белков острой фазы и жирных кислот. М.; 2003.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Ferrannini E., Fonseca V., Zinman B. et al. Fifty two-week efficacy and saffety of vildagliptinvs.glimepiride in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on metformin. Diabet. Obes. Metab. 2009; 11: 157-66.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Анциферов М.Б., Зилов А.В. Перспективы применения ингибиторов ДПП-4 при сахарном диабете 2: инициация и продолжение терапии. Фарматека. 2010; 16: 10^.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Schernthaner G., Grimaldi A., Di Mario U., Drzewoski J., Kempler P. et al. GUIDEstudy: double-blindcomparison of once-dailygliclazideMR and glimepiride in type2diabeticpatients. Eur. J. Clin. Invest. 2004; 34(8): 535-42.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Kappe C., Patrone C., Holst J.J., Zhang Q., Sjoholm A. Metformin protects against lipoapoptosis and enhances GLP-1 secretion from GLP-1-producing cells. J. Gastroenterol. 2013.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Nauck M.A. Incretin-based therapies for type 2 diabetes mellitus: properties, functions, and clinical implications. Am. J. Med. 2011; 124: 3-18.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Ross R., Fortier L., Hudson R. Specific association between inner and subcutaneous fat distribution, insulin and blood sugar levels in obese women. Treat. Diabet. 1996, 19: 1404-11.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Ahren B., Gomis R., Standl E., Mills D., Schweizer A. Twelve- and 52-week efficacy of the dipeptidyl peptidase IV inhibitor LAF237 in metformintreated patients with type 2 diabetes. Diabet. Care. 2004; 27(12): 2874-80.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Bosi E., Camisasca R.P., Collober C., Rochotte E., Garber A.J. Effects of vildagliptin on glucose control over 24 weeks in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin. Diabet. Care. 2007; 30(4): 890-5.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
