О взаимодействии комплексов золота(III) с метионином

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучено взаимодействие комплексов золота(III) AuCl4–, Au(bipy)Cl2+, Au(en)23+ и Au(C9H19N4)2+ с метионином (HMet) в водном растворе (pH 2.0 и 7.4; I = 0.2 M (NaCl), CAu = (5–10) × 10–5 моль/л, CHMet < (6–50) × 10–5 моль/л) при 25°С. Метионин восстанавливает золото(III) до золота(I), однако процессы протекают гораздо медленнее (в сотни раз), чем под действием тиолов. По мере увеличения дентатности лигандов в комплексе золота(III) скорость реакций с HMet сильно падает.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. Ю. Харламова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: kharlamova@niic.nsc.ru
Россия, пр-т Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090

И. В. Миронов

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: kharlamova@niic.nsc.ru
Россия, пр-т Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090

Список литературы

  1. Casini A., Kelter G., Gabbiani C. et al. // J. Biol. Inorg. Chem. 2009. V. 14. P. 1139. https://doi.org/10.1007/s00775-009-0558-9
  2. Brown D.H., Smith W.E. // Chem. Soc. Rev. 1980. V. 9. P. 217. https://doi.org/10.1039/CS9800900217
  3. Fricker S.P. // Gold Bull. 1996. V. 29. P. 53. https://doi.org/10.1007/BF03215464
  4. Gorini G., Magherini F., Fiaschi T. et al. // Biomedicines. 2021. V. 9. P. 871. https://doi.org/10.3390/biomedicines9080871
  5. Tong K.-C., Hu D., Wan P.-K. et al. // Front. Chem. 2020. V. 8. P. 587207. https://doi: 10.3389/fchem.2020.587207
  6. Gabbiani C., Casini A., Messori L. // Gold Bull. 2007. V. 40. P. 73. https://doi.org/10.1007/BF03215296
  7. Glišić B.Đ., Rychlewska U., Djuran M.I. // Dalton Trans. 2012. V. 41. P. 6887. https://doi.org/10.1039/C2DT30169E
  8. Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // ChemistrySelect. 2023. V. 8. P. e202301337. https://doi.org/10.1002/slct.202301337
  9. Миронов И.В., Харламова В.Ю. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 10. С. 1495. https://doi.org/10.31857/S0044457X23600639
  10. Миронов И.В., Харламова В.Ю., Ху Ц. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 3. С. 342. https://doi.org/10.31857/S0044457X22601651
  11. Block B.P., Bailar J.C. // J.Am. Chem. Soc. 1951. V. 73. P. 4722. https://doi.org/10.1021/ja01154a071
  12. Brawner S.A., Lin I.J.B., Kim J.-H., Everett Jr.G.W. // Inorg. Chem. 1978. V. 17. P. 1304. https://doi.org/10.1021/ic50183a040
  13. Миронов И.В., Харламова В.Ю. // Журн. неорган. химии. 2017. Т. 62. № 12. С. 1672. https://doi.org/10.7868/S0044457X17120182
  14. Миронов И.В., Харламова В.Ю. // Журн. неорган. химии. 2017. Т. 62. № 7. С. 1014. https://doi.org/10.7868/S0044457X17070157
  15. Vujačić A.V., Savić J.Z., Sovilj S.P. et al. // Polyhedron. 2009. V. 28. P. 593. https://doi.org/10.1016/j.poly.2008.11.045
  16. Glišić B.Đ., Rajković S., Stanić Z.D., Djuran M.I. // Gold Bull. 2011. V. 44. P. 91. https://doi.org/10.1007/s13404-011-0014-9
  17. Bordignon E., Cattalini L., Natile G., Scatturin A. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1973. P. 878. https://doi.org/10.1039/C39730000878
  18. Glišić B.Đ., Djuran M.I., Stanić Z.D., Rajković S. // Gold Bull. 2014. V. 47. P. 33. https://doi.org/10.1007/s13404-013-0108-7
  19. Al-Maythalony B.A., Wazeer M.I.M., Isab A.A., Ahmad S. // Spectroscopy. 2010. V. 24. P. 567. https://doi.org/10.3233/SPE-2010-0478
  20. Ericson A., Elding L.I., Elmroth S.K.C. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997. P. 1159. https://doi.org/10.1039/A608001D
  21. Annibale G., Canovese L., Cattalini L., Natile G. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980. P. 1017. https://doi.org/10.1039/DT9800001017
  22. Al-Maythalony B.A., Wazeer M.I.M., Isab A.A. // Inorg. Chim. Acta. 2010. V. 363. P. 3244. https://doi.org/10.1016/j.ica.2010.06.001
  23. Đurović M.D., Bugarčić Ž.D., Heinemann F.W., Eldik R. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 3911. https://doi.org/10.1039/C3DT53140F
  24. Stadtman E.R, Moskovitz J., Levine R.L. // Antioxid. Redox Signal. 2003. V. 5. P. 577. https://doi.org/10.1089/152308603770310239

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Изменение во времени УФ-спектра раствора при взаимодействии AuCl4– с метионином (CAu = 1.0 × 10–4 моль/л, pH 2, l = 1 см): а – CHMet = 6.0 × 10–5 моль/л, время после смешения τ = 6 c (1), 30 с (2), 1 мин (3), 1 мин 30 с (4), 2–30 мин (5); б – CHMet = 5.0 × 10–4 моль/л, время после смешения τ = 8 c (1), 30 с (2), 1 мин (3).

Скачать (160KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Изменение во времени УФ-спектра раствора при взаимодействии Au(bipy)Cl2+ с HMet. CAu = 1.0 × 10–4 моль/л, CHMet = 6.0 × 10–5 моль/л; τ = 5 c (1), 10 (2), 20 (3), 40 (4), 60 (5), 76 (6), 109 (7), 143 (8), 174 (9), 230 мин (10); pH 2.0, l = 1 см.

Скачать (318KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Изменение во времени УФ-спектра раствора при взаимодействии Au(bipy)(OH)2+ с HMet. CAu = 1.0 × 10–4 моль/л, CHMet = 6.0 × 10–5 моль/л; τ = 5 c (1), 1 (2), 5 (3), 10 (4), 20 (5), 30 (6), 40 (7), 50 (8), 60 (9), 70 (10), 80 мин (11); pH 7.4, l = 1 см.

Скачать (255KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Изменение во времени УФ-спектра раствора при взаимодействии Au(en)2* с HMet. CAu = 1.0 × 10–4 моль/л, CHMet = 5.0 × 10–4 моль/л; τ = 7 c – 20 мин (1); pH 7.4, l = 1 см. Добавление к раствору HCl до CHCl = 1.6 моль/л, τ = 8 с (2), 5 (3), 10 (4), 15 мин (5).

Скачать (165KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Строение комплекса Au(C9H19N4)2+.

Скачать (42KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Изменение во времени УФ-спектра раствора при взаимодействии Au(C9H19N4)2+ с GSH. CAu = 5.2 × 10–5 моль/л, CGSH = 1.0 × 10–3 моль/л; τ = 8 c (1), 5 (2), 15 (3), 25 (4), 35 (5), 45 (6), 55 (7), 70 (8), 90 (9), 115 (10), 140 (11), 230 мин (12); pH 7.4, l = 1 см.

Скачать (286KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024