Synthesis and extraction properties of tripodal tetraphosphoryl ligands on the triphenylphosphine oxide platform

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

New tetraphosphoryl tripodal ligands on the triphenylphosphine oxide platform [2-Ph2P(O)(CH2) n OC6H4]3PO with different linker length ( n = 3, 4) were synthesized. Composition and structure were found by elemental analysis, IR, multinuclear (1H, 13C, 31P) NMR spectroscopy, and X-ray diffraction. Extraction properties of the ligands were studied by the example of recovery of micro amounts of f -block elements from aqueous phase to 1,2-dichloroethane.

About the authors

T. V Baulina

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

Email: zaq@ineos.ac.ru

I. Yu. Kudryavtsev

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

M. P Pasechnik

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

A. G Matveeva

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

S. V Matveev

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

A. V Vologzhanina

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

A. N Turanov

Institute of Solid-State Physics of the Russian Academy of Sciences

V. K Karandashev

Institute of Microelectronics Technology and High Purity Materials of the Russian Academy of Sciences;National University of Science and Technology MISiS

V. K Brel

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

References

  1. Bryleva Yu.A., Artem'ev A.V., Glinskaya L.A., Samsonenko D.G., Rakhmanova M.I., Davydova M.P., Yzhikova K.M. // J. Struct. Chem. 2021. Vol. 62. N 2. P. 265. doi: 10.1134/S0022476621020116
  2. Bryleva Y.A., Artem'ev A.V., Glinskaya L.A., Rakhmanova M.I., Samsonenko D.G., Komarov V.Yu., Rogovoy M.I., Davydova M.P. // New J. Chem. 2021. Vol. 45. N 13. P. 13869. doi: 10.1039/d1nj02441h
  3. Туранов А.Н., Карандашев В.К., Баулин Д.В., Баулин В.Е., Цивадзе А.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. № 12. С. 2416
  4. Turanov A.N., Karandashev V.K., Baulin D.V., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. // Russ. Chem. Bull. 2021. Vol. 70. N 12. P. 2416
  5. Чмутова М.К., Иванова Л.А., Бодрин Г.В., Поликарпов Ю.М., Мясоедов Б.Ф. // Радиохимия. 1994. Т. 36. № 4. С. 320
  6. Chmutova M.K., Ivanova L.A., Bodrin G.B., Polikarpov Yu.M., Myasoedov B.F. // Radiokhimiya. 1994. Vol. 36. N 4. P. 320.
  7. Чмутова М.К., Матросов Е.И., Иванова Л.А., Бодрин Г.В., Мясоедов Б.Ф., Кабачник М.И. // Радиохимия. 1993. Т. 35. № 1. С. 70
  8. Chmutova M.K., Matrosov E.I., Ivanova L.A., Bodrin G.V., Myasoedov B.F., Kabachnik M.I. // Radiokhimiya. 1993. Vol. 35. N 1. P. 70.
  9. Lees A.M.J., Platt A.W.G. // Polyhedron. 2005. Vol. 24. N 3. P. 427. doi: 10.1016/j.poly.2004.12.003
  10. Deb B., Sarmah B.J., Borah B.J., Dutta D.K. // Spectrochim. Acta (A). 2009. Vol. 72. N 2. P. 339. doi: 10.1016/j.saa.2008.09.018
  11. Писарева С.А., Петровский П.В., Лысенко К.А., Антипин М.Ю., Нифантьев Э.Е. // Изв. АН. Сер. хим. 2004. № 9. С. 1926
  12. Pisareva S.A., Petrovskii P.V., Lyssenko K.A., Antipin M.Yu., Nifant'ev E.E. // Russ. Chem. Bull. 2004. Vol. 53. N 9. P. 2008. doi: 10.1007/s11172-005-0063-4
  13. Reinoso-Garcıa M.M., Janczewski D., Reinhoudt D.N., Verboom W., Malinowska E., Pietrzak M., Hill C., Baca J., Gruner B., Seluckye P., Gruttner C. // New J. Chem. 2006. Vol. 30. N 10. P. 1480. doi: 10.1039/b600412a
  14. Sharova E.V., Artyushin O.I., Turanov A.N., Karandashev V.K., Meshkova S.B., Topilova Z.M., Odinets I.L. // Cent. Eur. J. Chem. 2012. Vol. 10. N 1. P. 146. doi: 10.2478/s11532-011-0124-5
  15. Туранов А.Н., Карандашев В.К., Баулин В.Е. // Радиохимия. 2002. Т. 44. № 1. С. 26
  16. Turanov A.N., Karandashev V.K., Baulin V.E. // Radiochemistry. 2002. Vol. 44. N 1. P. 26. doi: 10.1023/A:1014819016497
  17. Туранов А.Н., Карандашев В.К., Баулин В.Е., Цивадзе А.Ю. // ЖНХ. 2014. Т. 59. № 8. С. 1116
  18. Turanov A.N., Karandashev V.K., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. Vol. 59. N 8. P. 891. doi: 10.1134/S0036023614080208
  19. Gusarova N.K., Kuimov V.A., Malysheva S.F., Belogorlova N.A., Albanov A.I., Trofimov B.A. // Tetrahedron. 2012. Vol. 68. N 45. P. 9218. doi: 10.1016/j.tet.2012.08.091
  20. Matveeva A.G., Kudryavtsev I.Yu., Pasechnik M.P., Vologzhanina A.V., Baulina T.V., Vavina A.V., Sukat G.Ya., Matveev S.V., Godovikov I.A., Turanov A.N., Karandashev V.K., Brel V.K. // Polyhedron 2018. Vol. 142. P. 71. doi: 10.1016/j.poly.2017.12.025
  21. Kudryavtsev I.Y., Bykhovskaya O.V., Matveeva A.G., Baulina T.V., Pasechnik M.P., Matveev S.V., Vologzhanina A.V., Turanov A.N., Karandashev V.K., Brel V.K. // Monatsh. Chem. 2020. Vol. 151. N 11. P. 1705. doi: 10.1007/s00706-020-02702-6
  22. Быховская О.В., Матвеева А.Г., Пасечник М.П., Вологжанина А.В., Матвеев С.В., Кудрявцев И.Ю., Баулина Т.В., Брель В.К. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 12. С. 1885
  23. Bykhovskaya O.V., Matveeva A.G., Pasechnik M.P., Vologzhanina A.V., Matveev S.V., Kudryavtsev I.Yu., Baulina T.V., Brel V.K. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. N 12. P. 2400. doi: 10.1134/S1070363219120120
  24. Matveeva A.G., Bykhovskaya O.V., Pasechnik M.P., Vologzhanina A.V., Aysin R.R., Matveev S.V., Godovikov I.A., Kudryavtsev I.Y., Baulina T.V., Brel V.K. // Mendeleev Commun. 2022. Vol. 32. N 5. P. 588. doi: 10.1016/j.mencom.2022.09.006
  25. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of laboratory chemicals. New York: Elsevier, 2009. 752 p. doi: 10.1134/S0044460X1809024X
  26. Tsvetkov E.N., Bondarenko N.A., Malakhova I.G., Kabachnik M.I. // Synthesis. 1986. N 3. P. 198. doi: 10.1055/s-1986-31510
  27. Кудрявцев И.Ю., Баулина Т.В., Хрусталев В.Н., Петровский П.В., Пасечник М.П., Нифантьев Э.Е. // Докл. АН 2013. Т. 448. № 6. С. 657. doi: 10.7868/S0869565213060121
  28. Kudryavtsev I.Yu., Baulina T.V., Khrustalev V.N., Petrovskii P.V., Pasechnik M.P., Nifant'ev E.E. // Doklady Chem. 2013. Vol. 448. N 2. P. 55. doi: 10.1134/S0012500813020092
  29. Гельман Н.Е., Терентьева Е.А., Шанина Т.М., Кипаренко Л.М. Методы количественного органического элементного микроанализа. М.: Химия, 1987. 296 с.
  30. Рагулин В.В. // ЖОХ. 2012. Т. 82. № 12. С. 1973
  31. Ragulin V.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2012. Vol. 82. N 12. P. 1928. doi: 10.1134/S1070363212120055
  32. SADABS. BrukerAXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  33. Sheldrick G.M. // Acta Crystalogr. (A). 2015. Vol. 71. N 1. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370
  34. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. N 1. P. 3. doi: 10.1107/S2053229614024218.
  35. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Crystalogr. 2009. Vol. 42. P. 339. doi: 10.1107/S0021889808042726
  36. Матвеева А.Г., Баулина Т.В., Кудрявцев И.Ю., Пасечник М.П., Айсин Р.Р., Быховская О.В., Годовикова М.И., Матвеев С.В., Туранов А.Н., Карандашев В.К., Брель В.К. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 12. С. 1939
  37. Matveeva A.G., Baulina T.V., Kudryavtsev I.Yu., Pasechnik M.P., Aysin R.R., Bykhovskaya O.V., Godovikova M.I., Matveev S.V., Turanov A.N., Karandashev V.K., Brel V.K. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 12. P. 2338. doi: 10.1134/S107036322012018X

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2023 Russian Academy of Sciences