Комплексы европия с фторированными карбазолсодержащими тетракетонами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Осуществлен синтез комплексных соединений фторсодержащих тетракетонов на основе карбазола с ионами европия(III), проведена оценка люминесцентно-спектральных свойств полученных комплексов и установлен точный стехиометрический состав. Положение максимума в спектре возбуждения (≥ 370 нм) комплексов, значительный стоксов сдвиг (> 250 нм), а также длительное время жизни возбужденного состояния (400–700 мкс), позволяет рассматривать синтезированные комплексные соединения в качестве потенциальных реагентов для флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анна Геннадьевна Шубина

Государственный университет просвещения

Автор, ответственный за переписку.
Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0004-7466-5037
Россия, Москва

Татьяна Сергеевна Кострюкова

Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
Россия, Москва

Дмитрий Евгеньевич Пугачев

Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2042-3911
Россия, Москва

Дмитрий Викторович Парамонов

Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0009-8005-8504
Россия, Москва

Сергей Зурабович Вацадзе

Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7884-8579
Россия, Москва

Николай Валентинович Васильев

Государственный университет просвещения; Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4146-3979
Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Пат. 2296756 (2007) // ГосНИИ БП. 2007. RU2296756 C2.
  2. Pugachov D.E., Kostryukova T.S., Zatonsky G.V., Vatsadze S.Z., Vasil’ev N.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2018. Vol. 54. N 5. P. 528. doi: 10.1007/s10593-018-2300-4
  3. Пугачев Д.Е., Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Лямин А.И., Романов Д.В., Моисеев С.В., Затонский Г.В., Осин Н.С., Васильев Н.В. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 5. С. 779; Pugachyov D.E., Kostryukova T.S., Ivanovskaya N.P., Lyamin A.I., Romanov D.V., Moiseyev S.V., Zatonskii G.V., Osin N.S., Vasilyev N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. P. 965. doi: 10.1134/S1070363219050165
  4. Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Затонский Г.В., Осин Н.С., Васильев Н.В. // Биоорг. хим. 2015. Т. 41. № 2. С. 212; Kostryukova T.S., Ivanovskaya N.P., Zatonskii G.V., Osin N.S., Vasil’ev N.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2015. Vol. 41. N 2. P. 186. doi: 10.1134/S1068162015010094
  5. Pugachev D.E., Zatonsky G.V., Kostryukova T.S., Shubina A.G., Vasiliev N.V. // Int. J. Org. Chem. 2024. Vol. 14. N 1. P. 20. doi: 10.4236/ijoc.2024.141002
  6. Пат. 2709194 (2019) // ГосНИИ БП. 2019. RU2709194 C1.
  7. He P., Wang H., Liu S., Hu W., Shi J., Wang G., Gong M. // J. Electrochem. Sci. 2009. Vol. 156. N 2. P. E46. doi: 10.1149/1.3042206
  8. Liu S.G., Su W.Y., Pan R.K., Zhou X.P. // Chin. J. Chem. Phys. 2012. Vol. 25. N 6. P. 697. doi: 10.1088/1674-0068/25/06/697-702
  9. He P., Wang H.H., Yan H.G., Hu W., Shi J.X., Gong M.L. // Dalton Trans. 2010. Vol. 39. P. 8919. doi: 10.1039/c0dt00424c
  10. White J.G. // Inorg. Chim. Acta. 1976. Vol. 16. P. 159. doi: 10.1016/S0020-1693(00)91705-5
  11. Binnemans K. // Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earth. 2005. Vol. 35. P. 107. doi: 10.1016/S0168-1273(05)35003-3
  12. Тайдаков И.В., Зайцев Б.Е., Лобанов А.Н., Витухновский А.Г., Дацкевич Н.П., Селюков А.С. // ЖНХ. 2013. Т. 58. № 4. С. 473; Taidakov I.V., Zaitsev B.E., Lobanov A.N., Vitukhnovskii A.G., Datskevich N.P., Selyukov A.S. // Russ. J. Inorg. Chem. Vol. 58. P. 411. doi: 10.1134/S0036023613040190
  13. Кострюкова Т.С., Логинова О.Д., Васильев Н.В. // Вестн. Моск. гос. обл. унив. 2014. Т. 5. С. 80.
  14. Valta T., Puputti E.M., Hyppänen I., Kankare J., Takalo H., Soukka T. // Anal. Chem. 2012. Vol. 84. N 18. P. 7708. doi: 10.1021/ac3008913
  15. Gordon A.J., Ford R.A. The Chemist’s companion. New York; London; Sydney; Toronto: Wiley-Interscience Publication, 1972. 537 p.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1.

Скачать (64KB)
3. Рис. 1. Зависимость интенсивности люминесценции от соотношения Eu3+–лиганд.

Скачать (59KB)
4. Схема 2.

Скачать (198KB)
5. Схема 3.

Скачать (38KB)
6. Схема 4.

Скачать (157KB)
7. Рис. 2. Типичный спектр ЯМР 1Н на примере комплекса с метилзамещенным лигандом 2.

Скачать (101KB)
8. Рис. 3. Фрагменты ИК спектров лигандов 1–4 (а, в, д, ж) и их комплексов 6–9 (б, г, е, з).

Скачать (682KB)
9. Рис. 4. Спектры поглощения исходных лигандов 1–4 и широко используемого в иммунофлуоресцентном анализе нафтоилтрифторацетона (НТА) [2].

Скачать (101KB)
10. Рис. 5. Спектры поглощения комплексов 6–9 в сравнении с комплексом на основе НТА.

Скачать (109KB)
11. Рис. 6. Сравнение спектров люминесценции комплексов 6–9 с комплексом на основе НТА.

Скачать (92KB)

© Российская академия наук, 2025