Kinetics of Thermal Decomposition of 1,1-Bis(Methoxy-NNO-Azoxy)-3-Nitro-3-Azabutane

V. V. Zakharov; Захаров В. В.; I. N. Zyuzin; Зюзин И. Н.; B. L. Korsunskiy; Корсунский Б. Л.; T. S. Larikova; Ларикова Т. С.; N. V. Chukanov; Чуканов Н. В.

doi:10.31857/S0207401X23010132

Kinetics of Thermal Decomposition of 1,1-Bis(Methoxy-NNO-Azoxy)-3-Nitro-3-Azabutane

作者: Zakharov V.V.¹, Zyuzin I.N.¹, Korsunskiy B.L.¹^,2, Larikova T.S.¹, Chukanov N.V.¹
隶属关系:
1. Federal Research Center of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry, Russian Academy of Sciences, Chernogolovka, Russia
2. Semenov Federal Research Center for Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia
期: 卷 42, 编号 1 (2023)
页面: 10-14
栏目: Kinetics and mechanism of chemical reactions, catalysis
URL: https://rjmseer.com/0207-401X/article/view/674908
DOI: https://doi.org/10.31857/S0207401X23010132
EDN: https://elibrary.ru/HRBOUD
ID: 674908

如何引用文章

全文:

开放存取

##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问

订阅或者付费存取

详细

The thermal decomposition of 1,1-bis(methoxy-NNO-azoxy)-3-nitro-3-azabutane is studied under isothermal and nonisothermal conditions. The heats of its melting and thermal decomposition are 29.1 kJ/mol (7.0 kcal/mol) and 387 kJ/mol (92.5 kcal/mol), respectively. The composition of gaseous products of thermal decomposition is analyzed. The reaction takes place autocatalytically. The reaction center in the molecule of the studied substance is the diazene oxide group. The mechanism of the process is proposed. The limiting stage of the reaction includes a five-membered cyclic transition state.

关键词

thermal decomposition, diazene oxides, nitramines, mechanism

参考

Зюзин И.Н., Лемперт Д.Б. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. № 4. С. 831.
Зюзин И.Н., Нечипоренко Г.Н., Головина Н.И., Трофимова Р.Ф., Логинова М.В. // Изв. АН. Сер. хим. 1997. № 8. С. 1486.
Зюзин И.Н., Головина Н.И., Лемперт Д.Б., Нечипоренко Г.Н., Шилов Г.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2008. № 3. С. 619.
Зюзин И.Н., Головина Н.И., Федоров Б.С., Шилов Г.В., Нечипоренко Г.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. № 3. С. 726.
Зюзин И.Н., Лемперт Д.Б. // Изв. АН. Сер. хим. 2009. № 10. С. 2108.
Zyuzin I.N., Suponitsky K.Yu., Sheremetev A.B. // J. Heterocyclic Chem. 2012. T. 7. № 3. C. 561; https://doi.org/10.1002/jhet.811
Зюзин И.Н. // Журн. орган. химии. 2015. Т. 49. № 4. С. 536.
Зюзин И.Н., Супоницкий К.Ю., Далингер И.Л. // Химия гетероцикл. соединений. 2017. Т. 53. № 6/7. С. 702.
Зюзин И.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. № 10. С. 1949.
Зюзин И.Н., Лемперт Д.Б. // Журн. общ. химии. 2010. Т. 80. № 9. С. 1473.
Зюзин И.Н., Лемперт Д.Б. // Кинетика и катализ. 2011. Т. 52. № 1. С. 19.
Зюзин И.Н., Лемперт Д.Б. // Журн. общ. химии. 2012. Т. 82. № 6. С. 947.
Захаров В.В., Чуканов Н.В., Зюзин И.Н., Неделько В.В., Корсунский Б.Л. // Хим. физика. 2019. Т. 38. № 2. С. 3.
Корсунский Б.Л., Захаров В.В., Ларикова Т.С. и др. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 7. С. 32; https://doi.org/10.31857/S0207401X22070081
Захаров В.В., Корсунский Б.Л., Ларикова Т.С., Зюзин И.Н., Чуканов Н.В. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 9. С. 3; https://doi.org/10.31857/S0207401X22090126
Захаров В.В., Зюзин И.Н., Корсунский Б.Л., Ларикова Т.С., Чуканов Н.В. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 12. С. 7; https://doi.org/10.31857/S0207401X2212010X
Кирпичев Е.П., Зюзин И.Н., Авдонин В.В., Рубцов Ю.И., Лемперт Д.Б. // ЖФХ. 2006. Т. 80. № 9. С. 1543.
Зюзин И.Н., Лемперт Д.Б., Набатова А.В., Казаков А.И. // Физика горения и взрыва. 2020. Т. 56. № 4. С. 104; https://doi.org/10.15372/FGV20200410
Зюзин И.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. № 10. С. 1949.
Марченко Г.А., Мухаметзянов А.С., Целинский И.В., Ермошкин А.С. // Журн. орган. химии. 1985. Т. 21. № 7. С. 1429
Гальперин Л.Н., Колесов Ю.Р., Зеленов Н.А. // Измерит. техника. 1981. № 4. С. 23.
Зюзин И.Н., Лемперт Д.Б., Нечипоренко Г.Н. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. № 7. С. 1506.
Дубовицкий Ф.И., Корсунский Б.Л. // Успехи химии. 1981. Т. 50. № 10. С. 1828.
Дубовицкий Ф.И., Манелис Г.Б., Смирнов Л.П. // ЖФХ. 1961. Т. 35. № 3. С. 521.
Зюзин И.Н. // ЖПХ. 2009. Т. 82. № 10. С. 1677.
Грачев В.П., Зюзин И.Н., Курмаз С.В. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 2020. № 12. С. 2312.