Физическая активность как регулятор ремоделирования миокарда: от клеточных механизмов к клиническим рекомендациям



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Кардиореабилитация представляет собой эффективный метод восстановления и улучшения функций сердечно-сосудистой системы у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Реабилитационные упражнения способствуют не только повышению физической выносливости и улучшению психоэмоционального состояния пациентов, но и играют ключевую роль в ремоделировании миокарда. В данной статье рассматриваются молекулярные и клеточные механизмы, через которые физическая активность влияет на восстановление сердечной ткани, включая регуляцию апоптоза кардиомиоцитов, ангиогенеза, фиброза и воспалительных процессов. Проанализированы данные современных исследований, подтверждающих положительное влияние физических нагрузок на морфофункциональное состояние сердца, а также перспективы применения реабилитационных тренировок в качестве вспомогательной стратегии для оптимизации ремоделирования миокарда. Особое внимание уделяется механизму регуляции некодирующими РНК, сигнальным путям и межклеточным взаимодействиям. Выявлены пробелы в изучении механизмов влияния физических нагрузок на патологическое ремоделирование сердца, что требует дальнейших исследований.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Магомед-Эми Хаважиевич Идигов

Ростовский государственный медицинский университет

Email: maga707q@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-9705-2255

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

София Гевондовна Ширханян

Ростовский государственный медицинский университет

Email: goldensofii@gmail.com
ORCID iD: 0009-0007-7991-0515

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Айрат Рамирович Галимов

Башкирский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: galimovajrat457@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4403-0204
SPIN-код: 8742-4109
Scopus Author ID: 294101

К.м.н., доцент

Россия, 450008, Уфа, Ленина 3

Ангелина Артуровна Хечумян

Ростовский государственный медицинский университет

Email: angelina.koroleva.2016@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0006-4262-1712

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Амбарцум Олегович Хошафян

Ростовский государственный медицинский университет

Email: a-khoshafyan@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-5786-6059

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Гасан Валех оглы Пашаев

Ростовский государственный медицинский университет

Email: pasaevgasan54@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-3014-3555

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Амина Азаматовна Мамедханова

Ростовский государственный медицинский университет

Email: amina.mamedkhanova@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-6786-642X

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Мамед Саидович Мамедов

Ростовский государственный медицинский университет

Email: Mamedov.939@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-6292-4297

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Анар Азаматович Мамедханов

Ростовский государственный медицинский университет

Email: amamedkhanov.dok@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-3231-4681

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Айса Валерьевна Канкаева

Ростовский государственный медицинский университет

Email: kankaeva.a@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-6167-0218

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Айзан Мурсалиновна Сусарова

Ростовский государственный медицинский университет

Email: aizan.mur@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-4924-1532

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Дмитрий Валерьевич Минаев

Ростовский государственный медицинский университет

Email: dima.minaev.2000@bk.ru
ORCID iD: 0009-0007-0079-3409

студент

Россия, 344022, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29

Илья Юрьевич Левдик

Дальневосточный государственный медицинский университет, Хабаровск, Российская Федерация

Email: levdik15@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-3642-6213

студент

Россия, 680000, Хабаровский край, город Хабаровск, ул. Муравьева-Амурского, д.35

Алена Олеговна Петрова

Самарский государственный медицинский университет

Email: apetroff01@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-5074-3802

студент

Россия, 443099, Самарская область, г. Самара, ул. Чапаевская, д. 89

Магомед Вугарович Алиев

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова

Email: alievm294@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-1747-6197

студент

Россия, 97022; Санкт-Петербург, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6-8.

Список литературы

  1. 1. Ларина В.Н., Ахматова Ф.Д., Аракелов С.Э., и др. Современные стратегии кардиореабилитации после инфаркта миокарда и чрескожного коронарного вмешательства // Кардиология. 2020. Т. 60. №3. С. 111-118. doi: 10.18087/cardio.2020.3.n546
  2. 2. Протасов Е.А., Великанов А.А. Кардиореабилитация сегодня: возможности и трудности // Российский семейный врач. 2019. Т. 23. №1. C. 17-26. doi: 10.17816/RFD2019117-26
  3. 3. Knuuti J, Wijns W, Saraste A, et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes // Eur Heart J. 2020. Vol. 41. N 3. P. 407-477. doi: 10.1093/eurheartj/ehz425
  4. 4. Бубнова М.Г., Аронов Д.М. Кардиореабилитация: этапы, принципы и международная классификация функционирования (МКФ) // Профилактическая медицина. 2020. Т. 23. №5. С. 40‑49.
  5. doi: 10.17116/profmed20202305140
  6. 5. Fang J, Ayala C, Luncheon C, et al. Use of Outpatient Cardiac Rehabilitation Among Heart Attack Survivors - 20 States and the District of Columbia, 2013 and Four States, 2015 // MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017. Vol. 66. N 33. P. 869-873. doi: 10.15585/mmwr.mm6633a1.
  7. 6. Gabrys L, Schmidt C. Prescription and Utilization of Sports Therapy Programs following Cardiac Rehabilitation 2006-2013 // Rehabilitation (Stuttg). 2020. Vol. 59. N 1. P. 42-47. doi: 10.1055/a-0869-9810
  8. 7. Помешкина С.А., Беззубова В.А., Зверева Т.Н., и др. Факторы, влияющие на приверженность к физическим тренировкам амбулаторного этапа реабилитации у пациентов после коронарного шунтирования // Кардиология. 2022. Т. 62. №6. С. 37-44. doi: 10.18087/cardio.2022.6.n1756
  9. 8. Сущевич Д.С., Рудченко И.В., Качнов В.А. Влияние физических упражнений на метаболизм и ремоделирование сердечно-сосудистой системы // Наука молодых – Eruditio Juvenium. Т. 8. №3. С. 433-443.
  10. 9. Baman JR, Sekhon S, Maganti K. Cardiac Rehabilitation // JAMA. 2021. Vol. 326. N 4. P. 366. doi: 10.1001/jama.2021.5952.
  11. 10. Piercy KL, Troiano RP. Physical Activity Guidelines for Americans From the US Department of Health and Human Services // Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2018. Vol. 11. N 11. P. e005263. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.118.005263.
  12. 11. Zhou MC, Hong Y. Updated essentials of scientific exercise and training in the 6th edition of the guidelines for cardiac rehabilitation programs by American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation [J] // Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease. 2021. Vol. 29. N 6. P. 1–6.
  13. 12. Какучая Т.Т., Джитава Т.Г., Пачуашвили Н.В., и др. Сравнительный анализ аэробных кардиореспираторных тренировок высокой и умеренной интенсивности у больных кардиохирургического профиля // CardioСоматика. 2021. Т. 12. №4. C. 190-199. doi: 10.17816/22217185.2021.4.201261
  14. 13. Arnett DK, Blumenthal RS, Albert MA, et al.. 2019 ACC/AHA Guideline on the Primary Prevention of Cardiovascular Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines // Circulation. 2019. Vol. 140. N 11. P. e596-e646. doi: 10.1161/CIR.0000000000000678
  15. 14. Аронов Д.М. Методические вопросы организации и выполнения реабилитационных программ физических тренировок на поликлиническом этапе у больных с разными формами ишемической болезни сердца // CardioСоматика. 2013. Т. 4. №1. C. 23-28. doi: 10.26442/CS45004
  16. 15. Feito Y, Heinrich KM, Butcher SJ, Poston WSC. High-Intensity Functional Training (HIFT): Definition and Research Implications for Improved Fitness // Sports (Basel). 2018. Vol. 6. N 3. P. 76. doi: 10.3390/sports6030076.
  17. 16. Ribeiro PAB, Boidin M, Juneau M, et al. High-intensity interval training in patients with coronary heart disease: Prescription models and perspectives // Ann Phys Rehabil Med. 2017. Vol. 60. N 1. P. 50-57. doi: 10.1016/j.rehab.2016.04.004
  18. 17. Kleinnibbelink G, van Dijk APJ, Fornasiero A, et al. Acute exercise-induced changes in cardiac function relates to right ventricular remodeling following 12-wk hypoxic exercise training // J Appl Physiol (1985). 2021. Vol. 131. N 2. P. 511-519. doi: 10.1152/japplphysiol.01075.2020.
  19. 18. Zhao S, Zu Y, Lu M, Jia X, Chen X. Effect of Tai Chi on cardiac function in patients with myocardial infarction: A protocol for a randomized controlled trial // Medicine (Baltimore). 2021. Vol. 100. N 42. P. e27446. doi: 10.1097/MD.0000000000027446.
  20. 19. Mao S, Zhang X, Shao B, et al. Baduanjin Exercise Prevents post-Myocardial Infarction Left Ventricular Remodeling (BE-PREMIER trial): Design and Rationale of a Pragmatic Randomized Controlled Trial // Cardiovasc Drugs Ther. 2016. Vol. 30. N 3. P. 315-22. doi: 10.1007/s10557-016-6660-7.
  21. 20. Guo Y, Sui JY, Kim K, et al. Cardiomyocyte Homeodomain-Interacting Protein Kinase 2 Maintains Basal Cardiac Function via Extracellular Signal-Regulated Kinase Signaling // Circulation. 2019. Vol. 140. N 22. P. 1820-1833. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.040740.
  22. 21. Zhou Q, Deng J, Yao J, et al. Exercise downregulates HIPK2 and HIPK2 inhibition protects against myocardial infarction // EBioMedicine. 2021. Vol. 74. P. 103713. doi: 10.1016/j.ebiom.2021.103713.
  23. 22. Shi J, Bei Y, Kong X, Liu X, et al. miR-17-3p Contributes to Exercise-Induced Cardiac Growth and Protects against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury // Theranostics. 2017. Vol. 7. N 3. P. 664-676. doi: 10.7150/thno.15162.
  24. 23. Yu Y, Chen W, Yu M, et al. Exercise-Generated β-Aminoisobutyric Acid (BAIBA) Reduces Cardiomyocyte Metabolic Stress and Apoptosis Caused by Mitochondrial Dysfunction Through the miR-208b/AMPK Pathway // Front Cardiovasc Med. 2022. Vol. 9. P. 803510. doi: 10.3389/fcvm.2022.803510.
  25. 24. Wu X, Wang L, Wang K, et al. ADAR2 increases in exercised heart and protects against myocardial infarction and doxorubicin-induced cardiotoxicity // Mol Ther. 2022. Vol. 30. N 1. P. 400-414. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.07.004.
  26. 25. Gao R, Wang L, Bei Y, et al. Long Noncoding RNA Cardiac Physiological Hypertrophy-Associated Regulator Induces Cardiac Physiological Hypertrophy and Promotes Functional Recovery After Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury // Circulation. 2021. Vol. 144. N 4. P. 303-317. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050446.
  27. 26. Peixoto TC, Begot I, Bolzan DW, et al. Early exercise-based rehabilitation improves health-related quality of life and functional capacity after acute myocardial infarction: a randomized controlled trial // Can J Cardiol. 2015. Vol. 31. N 3. P. 308-13. doi: 10.1016/j.cjca.2014.11.014.
  28. 27. Bo W, Ma Y, Xi Y, et al. The Roles of FGF21 and ALCAT1 in Aerobic Exercise-Induced Cardioprotection of Postmyocardial Infarction Mice // Oxid Med Cell Longev. 2021. Vol. 2021. P. 8996482. doi: 10.1155/2021/8996482
  29. 28. Ma Y, Kuang Y, Bo W, et al. Exercise Training Alleviates Cardiac Fibrosis through Increasing Fibroblast Growth Factor 21 and Regulating TGF-β1-Smad2/3-MMP2/9 Signaling in Mice with Myocardial Infarction // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22. N 22. P. 12341. doi: 10.3390/ijms222212341
  30. 29. Jia D, Hou L, Lv Y, et al.. Postinfarction exercise training alleviates cardiac dysfunction and adverse remodeling via mitochondrial biogenesis and SIRT1/PGC-1α/PI3K/Akt signaling // J Cell Physiol. 2019. Vol. 234. N 12. P. 23705-23718. doi: 10.1002/jcp.28939.
  31. 30. Qu X, Du Y, Shu Y, et al.MIAT Is a Pro-fibrotic Long Non-coding RNA Governing Cardiac Fibrosis in Post-infarct Myocardium // Sci Rep. 2017. Vol. 7. P. 42657. doi: 10.1038/srep42657.
  32. 31. Zhang JC, Xia L, Jiang Y, et al. Effect of lncRNA GAS5 on rats with acute myocardial infarction through regulating miR-21 // Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019. Vol. 23. N 19. P. 8573-8579. doi: 10.26355/eurrev_201910_19173
  33. 32. Farsangi SJ, Rostamzadeh F, Sheikholeslami M, et al. Modulation of the Expression of Long Non-Coding RNAs H19, GAS5, and MIAT by Endurance Exercise in the Hearts of Rats with Myocardial Infarction // Cardiovasc Toxicol. 2021. Vol. 21. N 2. P. 162-168. doi: 10.1007/s12012-020-09607-0.
  34. 33. Song W, Liang Q, Cai M, Tian Z. HIF-1α-induced up-regulation of microRNA-126 contributes to the effectiveness of exercise training on myocardial angiogenesis in myocardial infarction rats // J Cell Mol Med. 2020. Vol. 24. N 22. P. 12970-12979. doi: 10.1111/jcmm.15892.
  35. 34. Xi Y, Hao M, Liang Q, et al. Dynamic resistance exercise increases skeletal muscle-derived FSTL1 inducing cardiac angiogenesis via DIP2A-Smad2/3 in rats following myocardial infarction // J Sport Health Sci. 2021. Vol. 10. N 5. P. 594-603. doi: 10.1016/j.jshs.2020.11.010.
  36. 35. Cai MX, Shi XC, Chen T, et al. Exercise training activates neuregulin 1/ErbB signaling and promotes cardiac repair in a rat myocardial infarction model // Life Sci. 2016. Vol. 149. P. 1-9. doi: 10.1016/j.lfs.2016.02.055.
  37. 36. Shi X, Luo X, Xu X. Dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 contributes to exercise-induced cardiac angiogenesis in mice // Biosci Trends. 2020. Vol. 14. N 2. P. 115-122. doi: 10.5582/bst.2019.01351.
  38. 37. Xia WH, Li J, Su C, et al. Physical exercise attenuates age-associated reduction in endothelium-reparative capacity of endothelial progenitor cells by increasing CXCR4/JAK-2 signaling in healthy men // Aging Cell. 2012. Vol. 11. N 1. P. 111-9. doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00758.x.
  39. 38. Wang B, Zhou R, Wang Y, et al. Effect of high-intensity interval training on cardiac structure and function in rats with acute myocardial infarct // Biomed Pharmacother. 2020. Vol. 131. P. 110690. doi: 10.1016/j.biopha.2020.110690
  40. 39. Souza LM, Okoshi MP, Gomes MJ, et al. Effects of Late Aerobic Exercise on Cardiac Remodeling of Rats with Small-Sized Myocardial Infarction // Arq Bras Cardiol. 2021. Vol. 116. N 4. P. 784-792. English, Portuguese. doi: 10.36660/abc.20190813.
  41. 40. Liao Z, Li D, Chen Y, et al. Early moderate exercise benefits myocardial infarction healing via improvement of inflammation and ventricular remodelling in rats // J Cell Mol Med. 2019. Vol. 23. N 12. P. 8328-8342. doi: 10.1111/jcmm.14710.
  42. 41. Guizoni DM, Oliveira-Junior SA, Noor SL, et al. Effects of late exercise on cardiac remodeling and myocardial calcium handling proteins in rats with moderate and large size myocardial infarction // Int J Cardiol. 2016. Vol. 221. P. 406-12. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.07.072.
  43. 42. Marcin T, Trachsel LD, Dysli M, et al. Effect of self-tailored high-intensity interval training versus moderate-intensity continuous exercise on cardiorespiratory fitness after myocardial infarction: A randomised controlled trial // Ann Phys Rehabil Med. 2022. Vol. 65. N 1. P. 101490. doi: 10.1016/j.rehab.2021.101490.
  44. 43. Cai M, Wang L, Ren YL. Effect of exercise training on left ventricular remodeling in patients with myocardial infarction and possible mechanisms // World J Clin Cases. 2021. Vol. 9. N 22. P. 6308-6318. doi: 10.12998/wjcc.v9.i22.6308.
  45. 44. Trachsel LD, David LP, Gayda M, et al. The impact of high-intensity interval training on ventricular remodeling in patients with a recent acute myocardial infarction-A randomized training intervention pilot study // Clin Cardiol. 2019. Vol. 42. N 12. P. 1222-1231. doi: 10.1002/clc.23277.
  46. 45. Jayo-Montoya JA, Jurio-Iriarte B, Aispuru GR, et al. Chronotropic Responses to Exercise and Recovery in Myocardial Infarction Patients Taking β-Blockers Following Aerobic High-Intensity Interval Training: AN INTERFARCT STUDY // J Cardiopulm Rehabil Prev. 2022. Vol. 42. N 1. P. 22-27. doi: 10.1097/HCR.0000000000000607
  47. 46. Khadanga S, Savage PD, Pecha A, et al. Optimizing Training Response for Women in Cardiac Rehabilitation: A Randomized Clinical Trial // JAMA Cardiol. 2022. Vol. 7. N 2. P. 215-218. doi: 10.1001/jamacardio.2021.4822.
  48. 47. Yakut H, Dursun H, Felekoğlu E, et al. Effect of home-based high-intensity interval training versus moderate-intensity continuous training in patients with myocardial infarction: a randomized controlled trial // Ir J Med Sci. 2022. Vol. 191. N 6. P. 2539-2548. doi: 10.1007/s11845-021-02867-x.
  49. 48. Dor-Haim H, Horowitz M, Yaakobi E, et al.. Intermittent aerobic-resistance interval training versus continues aerobic training: Improvement in cardiac electrophysiologic and anthropometric measures in male patients post myocadiac infarction, a randomized control trial // PLoS One. 2022. Vol. 17. N 5. P. e0267888. doi: 10.1371/journal.pone.0267888
  50. 49. Eser P, Jaeger E, Marcin T, et al. Acute and chronic effects of high-intensity interval and moderate-intensity continuous exercise on heart rate and its variability after recent myocardial infarction: A randomized controlled trial // Ann Phys Rehabil Med. 2022. Vol. 65. N 1. P. 101444. doi: 10.1016/j.rehab.2020.09.008.
  51. 50. Kollet DP, Marenco AB, Bellé NL, et al. Aerobic exercise, but not isometric handgrip exercise, improves endothelial function and arterial stiffness in patients with myocardial infarction undergoing coronary intervention: a randomized pilot study // BMC Cardiovasc Disord. 2021. Vol. 21. N 1. P. 101. doi: 10.1186/s12872-021-01849-2.
  52. 51. Jiang M, Hua M, Zhang X, et al. Effect analysis of kinetic energy progressive exercise in patients with acute myocardial infarction after percutaneous coronary intervention: a randomized trial // Ann Palliat Med. 2021. Vol. 10. N 7. P. 7823-7831. doi: 10.21037/apm-21-1478.
  53. 52. Grabara M, Nowak Z, Nowak A. Effects of Hatha Yoga on Cardiac Hemodynamic Parameters and Physical Capacity in Cardiac Rehabilitation Patients // J Cardiopulm Rehabil Prev. 2020. Vol. 40. N 4. P. 263-267. doi: 10.1097/HCR.0000000000000503.
  54. 53. McGREGOR G, Gaze D, Oxborough D, et al. Reverse left ventricular remodeling: effect of cardiac rehabilitation exercise training in myocardial infarction patients with preserved ejection fraction // Eur J Phys Rehabil Med. 2016. Vol. 52. N 3. P. 370-8.
  55. 54. Giallauria F, Cirillo P, D'agostino M, et al. Effects of exercise training on high-mobility group box-1 levels after acute myocardial infarction // J Card Fail. 2011. Vol. 17. N 2. P. 108-14. doi: 10.1016/j.cardfail.2010.09.001
  56. 55. Kubo N, Ohmura N, Nakada I, et al. Exercise at ventilatory threshold aggravates left ventricular remodeling in patients with extensive anterior acute myocardial infarction // Am Heart J. 2004. Vol. 147. N 1. P. 113-20. doi: 10.1016/s0002-8703(03)00521-0.
  57. 56. Chambers J. Aortic stenosis // BMJ. 2005. Vol. 330. N 7495. P. 801-2. doi: 10.1136/bmj.330.7495.801.
  58. 57. Yap SC, Takkenberg JJ, Witsenburg M, et al. Aortic stenosis at young adult age // Expert Rev Cardiovasc Ther. 2005. Vol. 3. N 6. P. 1087-98. doi: 10.1586/14779072.3.6.1087.
  59. 58. Zeppilli P, Bianco M, Bria S, Palmieri V. Bicuspid aortic valve: an innocent finding or a potentially life-threatening anomaly whose complications may be elicited by sports activity? // J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2006. Vol. 7. N 4. P. 282-7. doi: 10.2459/01.JCM.0000219322.04881.9e.
  60. 59. Scharhag J, Meyer T, Kindermann I, et al. Bicuspid aortic valve: evaluation of the ability to participate in competitive sports: case reports of two soccer players // Clin Res Cardiol. 2006. Vol. 95. N 4. P. 228-34. doi: 10.1007/s00392-006-0359-x.
  61. 60. Schultz RL, Swallow JG, Waters RP, et al. Effects of excessive long-term exercise on cardiac function and myocyte remodeling in hypertensive heart failure rats // Hypertension. 2007. Vol. 50. N 2. P. 410-6. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.106.086371.
  62. 61. Кандилова В.Н. Ремоделирование сердца и сосудов в различных возрастных группах больных с артериальной гипертензией // Евразийский Кардиологический Журнал. 2019. №4. С. 86-96. doi: 10.38109/2225-1685-2019-4-86-96
  63. 62. Humeres C, Frangogiannis NG. Fibroblasts in the Infarcted, Remodeling, and Failing Heart // JACC Basic Transl Sci. 2019. Vol. 4. N 3. P. 449-467. doi: 10.1016/j.jacbts.2019.02.006
  64. 63. Lim SL, Lam CS, Segers VF, et al. Cardiac endothelium-myocyte interaction: clinical opportunities for new heart failure therapies regardless of ejection fraction // Eur Heart J. 2015. Vol. 36. N 31. P. 2050-2060. doi: 10.1093/eurheartj/ehv132
  65. 64. Huang H, Huang W. Regulation of Endothelial Progenitor Cell Functions in Ischemic Heart Disease: New Therapeutic Targets for Cardiac Remodeling and Repair // Front Cardiovasc Med. 2022. Vol. 9. P. 896782. doi: 10.3389/fcvm.2022.896782.
  66. 65. Su SA, Xie Y, Fu Z, et al. Emerging role of exosome-mediated intercellular communication in vascular remodeling // Oncotarget. 2017. Vol. 8. N 15. P. 25700-25712. doi: 10.18632/oncotarget.14878.
  67. 66. Kopp F, Mendell JT. Functional Classification and Experimental Dissection of Long Noncoding RNAs // Cell. 2018. Vol. 172. N 3. P. 393-407. doi: 10.1016/j.cell.2018.01.011.
  68. 67. Ponnusamy M, Liu F, Zhang YH, et al. Long Noncoding RNA CPR (Cardiomyocyte Proliferation Regulator) Regulates Cardiomyocyte Proliferation and Cardiac Repair // Circulation. 2019. Vol. 139. N 23. P. 2668-2684. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035832.
  69. 68. Mathiyalagan P, Adamiak M, Mayourian J, et al. FTO-Dependent N6-Methyladenosine Regulates Cardiac Function During Remodeling and Repair // Circulation. 2019. Vol. 139. N 4. P. 518-532. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.033794
  70. 69. Zhang T, Zhang Y, Cui M, et al. CaMKII is a RIP3 substrate mediating ischemia- and oxidative stress-induced myocardial necroptosis // Nat Med. 2016. Vol. 22. N 2. P. 175-82. doi: 10.1038/nm.4017.
  71. 70. Ghardashi Afousi A, Gaeini A, Rakhshan K, et al. Targeting necroptotic cell death pathway by high-intensity interval training (HIIT) decreases development of post-ischemic adverse remodelling after myocardial ischemia / reperfusion injury // J Cell Commun Signal. 2019. Vol. 13. N 2. P. 255-267. doi: 10.1007/s12079-018-0481-3.
  72. 71. Радугин Ф.М., Тимкина Н.В., Каронова Т.Л. Метаболические свойства ирисина в норме и при сахарном диабете // Ожирение и метаболизм. 2022. Т. 19. №3. С. 332-339. https://doi.org/10.14341/omet12899.
  73. 72. Hassaan PS, Nassar SZ, Issa Y, Zahran N. Irisin vs. Treadmill Exercise in Post Myocardial Infarction Cardiac Rehabilitation in Rats // Arch Med Res. 2019. Vol. 50. N 2. P. 44-54. doi: 10.1016/j.arcmed.2019.05.009.
  74. 73. Lee SE, Nguyen C, Yoon J, et al. Three-dimensional Cardiomyocytes Structure Revealed By Diffusion Tensor Imaging and Its Validation Using a Tissue-Clearing Technique // Sci Rep. 2018. Vol. 8. N 1. P. 6640. doi: 10.1038/s41598-018-24622-6.
  75. 74. Eder RA, van den Boomen M, Yurista SR, et al. Exercise-induced CITED4 expression is necessary for regional remodeling of cardiac microstructural tissue helicity // Commun Biol. 2022. Vol. 5. N 1. P. 656. doi: 10.1038/s42003-022-03635-y.
  76. 75. Varga I, Kyselovič J, Galfiova P, Danisovic L. The Non-cardiomyocyte Cells of the Heart. Their Possible Roles in Exercise-Induced Cardiac Regeneration and Remodeling // Adv Exp Med Biol. 2017. Vol. 999. P. 117-136. doi: 10.1007/978-981-10-4307-9_8.
  77. 76. Davis J, Burr AR, Davis GF, et al. A TRPC6-dependent pathway for myofibroblast transdifferentiation and wound healing in vivo // Dev Cell. 2012. Vol. 23. N 4. P. 705-15. doi: 10.1016/j.devcel.2012.08.017
  78. 77. Fernandes T, Baraúna VG, Negrão CE, et al. Aerobic exercise training promotes physiological cardiac remodeling involving a set of microRNAs // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015. Vol. 309. N 4. P. 543-52. doi: 10.1152/ajpheart.00899.2014.
  79. 78. Opstad TB, Seljeflot I, Bøhmer E, et al. MMP-9 and Its Regulators TIMP-1 and EMMPRIN in Patients with Acute ST-Elevation Myocardial Infarction: A NORDISTEMI Substudy // Cardiology. 2018. Vol. 139. N 1. P. 17-24. doi: 10.1159/000481684.
  80. 79. Brianezi L, Ornelas E, Gehrke FS, et al. Effects of Physical Training on the Myocardium of Oxariectomized LDLr Knockout Mice: MMP 2/9, Collagen I/III, Inflammation and Oxidative Stress // Arq Bras Cardiol. 2020. Vol. 114. N 1. P. 100-105. doi: 10.5935/abc.20190223.
  81. 80. Lighthouse JK, Burke RM, Velasquez LS, et al. Exercise promotes a cardioprotective gene program in resident cardiac fibroblasts // JCI Insight. 2019. Vol. 4. N 1. P. e92098. doi: 10.1172/jci.insight.92098
  82. 81. Cai Y, Xie KL, Zheng F, Liu SX. Aerobic Exercise Prevents Insulin Resistance Through the Regulation of miR-492/Resistin Axis in Aortic Endothelium // J Cardiovasc Transl Res. 2018. Vol. 11. N 6. P. 450-458. doi: 10.1007/s12265-018-9828-7.
  83. 82. Donghui T, Shuang B, Xulong L, et al. Improvement of microvascular endothelial dysfunction induced by exercise and diet is associated with microRNA-126 in obese adolescents // Microvasc Res. 2019. Vol. 123. P. 86-91. doi: 10.1016/j.mvr.2018.10.009.
  84. 83. Ouchi N, Oshima Y, Ohashi K, et al. Follistatin-like 1, a secreted muscle protein, promotes endothelial cell function and revascularization in ischemic tissue through a nitric-oxide synthase-dependent mechanism // J Biol Chem. 2008. Vol. 283. N 47. P. 32802-11. doi: 10.1074/jbc.M803440200.
  85. 84. Xi Y, Hao M, Liang Q, et al. Dynamic resistance exercise increases skeletal muscle-derived FSTL1 inducing cardiac angiogenesis via DIP2A-Smad2/3 in rats following myocardial infarction // J Sport Health Sci. 2021. Vol. 10. N 5. P. 594-603. doi: 10.1016/j.jshs.2020.11.010.
  86. 85. Pourheydar B, Biabanghard A, Azari R, et al. Exercise improves aging-related decreased angiogenesis through modulating VEGF-A, TSP-1 and p-NF-Ƙb protein levels in myocardiocytes // J Cardiovasc Thorac Res. 2020. Vol. 12. N 2. P. 129-135. doi: 10.34172/jcvtr.2020.21.
  87. 86. Chen J, Gu S, Song Y, et al. The impact of cardiomotor rehabilitation on endothelial function in elderly patients with chronic heart failure // BMC Cardiovasc Disord. 2021. Vol. 21. N 1. P. 524. doi: 10.1186/s12872-021-02327-5
  88. 87. Li WD, Zhou DM, Sun LL, et al. LncRNA WTAPP1 Promotes Migration and Angiogenesis of Endothelial Progenitor Cells via MMP1 Through MicroRNA 3120 and Akt/PI3K/Autophagy Pathways // Stem Cells. 2018. Vol. 36. N 12. P.1863-1874. doi: 10.1002/stem.2904.
  89. 88. Soori R, Amini AA, Choobineh S, et al. Exercise attenuates myocardial fibrosis and increases angiogenesis-related molecules in the myocardium of aged rats // Arch Physiol Biochem. 2022. Vol. 128. N 1. P. 1-6. doi: 10.1080/13813455.2019.1660370.
  90. 89. Jin K, Gao S, Yang P, et al. Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Temporal Diversity and Dynamics of Cardiac Immunity after Myocardial Infarction // Small Methods. 2022. Vol. 6. N 3. P. e2100752. doi: 10.1002/smtd.202100752.
  91. 90. Zhang QL, Wang W, Jiang Y, et al. GRGM-13 comprising 13 plant and animal products, inhibited oxidative stress induced apoptosis in retinal ganglion cells by inhibiting P2RX7/p38 MAPK signaling pathway // Biomed Pharmacother. 2018. Vol. 101. P. 494-500. doi: 10.1016/j.biopha.2018.02.107.
  92. 91. Grebe A, Hoss F, Latz E. NLRP3 Inflammasome and the IL-1 Pathway in Atherosclerosis // Circ Res. 2018. Vol. 122. N 12. P. 1722-1740. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.
  93. 92. Afonina IS, Zhong Z, Karin M, Beyaert R. Limiting inflammation-the negative regulation of NF-κB and the NLRP3 inflammasome // Nat Immunol. 2017. Vol. 18. N 8. P. 861-869. doi: 10.1038/ni.3772.
  94. 93. Stachon P, Heidenreich A, Merz J, et al. P2X7 Deficiency Blocks Lesional Inflammasome Activity and Ameliorates Atherosclerosis in Mice // Circulation. 2017. Vol. 135. N 25. P. 2524-2533. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.027400.
  95. 94. Chen X, Li H, Wang K, et al. Aerobic Exercise Ameliorates Myocardial Inflammation, Fibrosis and Apoptosis in High-Fat-Diet Rats by Inhibiting P2X7 Purinergic Receptors // Front Physiol. 2019. Vol. 10. P. 1286. doi: 10.3389/fphys.2019.01286.
  96. 95. Peake JM, Neubauer O, Walsh NP, Simpson RJ. Recovery of the immune system after exercise // J Appl Physiol (1985). 2017. Vol. 122. N 5. P. 1077-1087. doi: 10.1152/japplphysiol.00622.2016
  97. 96. Femminò S, Penna C, Margarita S, et al. Extracellular vesicles and cardiovascular system: Biomarkers and Cardioprotective Effectors // Vascul Pharmacol. 2020. Vol. 135:106790. doi: 10.1016/j.vph.2020.106790.
  98. 97. Bei Y, Xu T, Lv D, et al. Exercise-induced circulating extracellular vesicles protect against cardiac ischemia-reperfusion injury // Basic Res Cardiol. 2017. Vol. 112. N 4. P. 38. doi: 10.1007/s00395-017-0628-z.
  99. 98. Yin A, Yuan R, Xiao Q, et al. Exercise-derived peptide protects against pathological cardiac remodeling // EBioMedicine. 2022. Vol. 82. P. 104164. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104164

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86505 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80654 от 15.03.2021 г.